Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis sanguíneo para CTC guía decisiones de tratamiento en subtipo de cáncer mamario metastásico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Jan 2026
Imagen: el sistema CELLSEARCH utiliza una tecnología única para capturar, aislar y enumerar CTC (fotografía cortesía de Menarini)
Imagen: el sistema CELLSEARCH utiliza una tecnología única para capturar, aislar y enumerar CTC (fotografía cortesía de Menarini)

Las pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo a menudo se enfrentan a decisiones terapéuticas difíciles una vez que la enfermedad progresa tras la combinación de inhibidores de la aromatasa con inhibidores de CDK4/6. Actualmente, los médicos carecen de herramientas fiables para determinar quiénes podrían beneficiarse de una terapia intensificada y quiénes podrían evitar una carga terapéutica adicional. Ahora, análisis de sangre han demostrado que el recuento de células tumorales circulantes (CTC) puede predecir de forma independiente el comportamiento de la enfermedad y orientar estrategias de tratamiento más personalizadas.

Menarini Silicon Biosystems (Bolonia, Italia) ha informado de los resultados del análisis del biomarcador CTC del ensayo PACE, un estudio clínico multicéntrico de fase II iniciado en 2017. CELLSEARCH de Menarini es el único análisis de sangre con marcado CE, clínicamente validado y autorizado por la FDA para contar CTC con el fin de ayudar a los médicos en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, próstata y colorrectal metastásico.

El análisis examinó si el recuento de CTC podría proporcionar información pronóstica y predictiva en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- que progresan tras el tratamiento de primera línea. Un total de 203 pacientes fueron aleatorizadas a monoterapia endocrina, un régimen doble que combinaba terapia endocrina con un inhibidor de CDK4/6, o un régimen triple que también incluía un inhibidor de puntos de control inmunitario.

Las pacientes se estratificaron según los niveles de células tumorales circulantes: menos de cinco células por 7,5 ml de sangre indicaban enfermedad indolente y cinco o más indicaban enfermedad agresiva. Si bien la supervivencia libre de progresión no varió entre los tratamientos en el grupo general, las pacientes con enfermedad agresiva experimentaron una reducción del 57 % en el riesgo de progresión con la terapia doble y del 74 % con la terapia triple, en comparación con la monoterapia.

Los resultados, publicados en Clinical Cancer Research, sugieren que la enumeración de CTC puede actuar como un biomarcador predictivo independiente para guiar la intensificación del tratamiento tras la progresión de la enfermedad. Las pacientes con enfermedad indolente no experimentaron un beneficio significativo con la terapia intensificada, lo que indica que algunas personas pueden evitar de forma segura la toxicidad adicional del tratamiento. Los investigadores planean explorar más a fondo cómo se pueden integrar las estrategias basadas en células tumorales circulantes en la toma de decisiones clínicas rutinarias.

"Este análisis subraya la importancia de la enumeración de CTC para identificar a las pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- con mayor probabilidad de beneficiarse de terapias intensificadas tras la progresión de la enfermedad con el tratamiento de primera línea", afirmó el Dr. Lorenzo Gerratana, primer autor del análisis de biomarcadores PACE. "Las pacientes con enfermedad agresiva mostraron mejores resultados clínicos con la terapia combinada, mientras que las pacientes con enfermedad indolente no mostraron un beneficio significativo con la intensificación del tratamiento en comparación con la monoterapia".

Enlaces relacionados:
Menarini Silicon Biosystems

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]
ANALIZADOR DE ORINA
respons® UDS100

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.