Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Analizador de hemograma completo para el punto de atención con muestreo capilar directo mejora facilidad de uso y rendimiento de pruebas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Aug 2023
Imagen: La FDA de EUA ha aprobado el analizador de CBC HemoScreen para el punto de atención con muestreo capilar directo (Fotografía cortesía de PixCell Medical)
Imagen: La FDA de EUA ha aprobado el analizador de CBC HemoScreen para el punto de atención con muestreo capilar directo (Fotografía cortesía de PixCell Medical)

El único analizador de conteo sanguíneo completo (CBC por sus siglas en inglés) diferencial de 5 partes del mundo que cuenta con la aprobación de la FDA, la marca CE y la TGA para uso en el punto de atención ahora ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para muestreo capilar directo, simplificando significativamente el muestreo de sangre y minimizando el proceso preanalítico.

El analizador CBC diferencial de 5 partes HemoScreen de PixCell Medical Technologies (Yokne'am Illit, Israel) obtuvo la aprobación de la FDA para uso en el punto de atención con sangre venosa y capilar en 2018. Hasta la fecha, HemoScreen sigue siendo el único analizador de hemograma completo con diferencial de 5 partes que ha sido autorizado para uso POC. Esta plataforma portátil y fácil de usar aprovecha la tecnología de enfoque viscoelástico (VEF) impulsada por IA de PixCell Medical, que ofrece lecturas clínicamente probadas con precisión de laboratorio para 20 parámetros estándar de recuento sanguíneo en cinco minutos con una sola punción digital. Esto acelera el diagnóstico y permite tomar decisiones de gestión de enfermedades basadas en datos. Su simplicidad operativa, ausencia de necesidades de mantenimiento o calibración y total portabilidad mejoran aún más su atractivo.

La última autorización de la FDA permite el muestreo directo con el dedo sin necesidad de un tubo intermediario. Esta característica distintiva lo distingue de otros dispositivos de hemograma y ofrece una comodidad incomparable para la recolección de sangre capilar. Al eliminar la necesidad de un flebotomista o un médico, exige menos experiencia y permite una ejecución más rápida y una aplicación indolora, al tiempo que reduce significativamente los errores preanalíticos.

"Esta última autorización es un hito importante y un profundo voto de confianza, que permite a los usuarios de HemoScreen utilizar un procedimiento de muestreo excepcionalmente simple", afirmó el Dr. Avishay Bransky, cofundador y director ejecutivo de PixCell Medical. "Con la autorización para utilizar el muestreo capilar directo, HemoScreen se ha convertido en un verdadero punto de inflexión en la hematología POC, haciendo que sea aún más fácil de operar, eliminando los desafíos preanalíticos comunes con otros analizadores de CBC en el mercado y aumentando el rendimiento del diagnóstico".

Enlaces relacionados:
PixCell Medical Technologies

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
H-FABP Assay
Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein Assay
Immunofluorescence Analyzer
IFA System
Creatinine/eGFR Meter
StatSensor® Creatinine/eGFR Meter

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos resaltan el potencial de los perfiles inmunológicos basados ​​en la sangre para proporcionar una imagen más completa de cómo responden los pacientes a la inmunoterapia. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Análisis de sangre de células inmunitarias podría predecir respuesta a inmunoterapia en melanoma

El melanoma sigue siendo uno de los cánceres de piel más letales, aunque los resultados mejoran notablemente cuando la enfermedad se detecta en una fase temprana. La inmunoterapia ha prolongado... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR es el primer panel QIAstat-Dx para infecciones del torrente sanguíneo que recibe la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de Qiagen)

La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente a sepsis, una afección potencialmente mortal que afecta a un estimado de 1,7 millones de adultos en los EE.... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.