Análisis de RT-PCR detecta y diferencia virus de parainfluenza

Un análisis de reacción de polimerasa de cadena en tiempo real (RT-PCR) detecta y diferencia rápidamente los virus de parainfluenza 1, 2 y 3.

La tecnología en tiempo real ofrece ventajas claras sobre otras técnicas de diagnóstico molecular como las microperlas y las microhileras, porque se requiere poco tiempo de operador, se elimina el riesgo de contaminación del amplicón, el costo del equipo es relativamente bajo y los problemas de inducción (resultantes de correr un panel grande de pruebas, algunas de las cuales pueden no tener indicación médica) se minimizan.

El análisis ProParaflu+ es un producto para diagnóstico in vitro; entrega una respuesta objetiva en tres horas. Es un producto de Prodesse Inc. (Milwaukee, WI, EUA), una compañía de biotecnología dedicada a los reactivos de diagnóstico molecular para varias enfermedades infecciosas. Junto con el ProFlu+ (para virus de influenza) y el Pro hMPV+ (para metaneumovirus), los tres productos respiratorios ofrecen siete detecciones y comparten un control interno. Esto permite que los médicos corran fácilmente la serie más apropiada de pruebas para sus pacientes con apenas una sola extracción de ácidos nucleicos.

Los virus de parainfluenza humanos son una causa común de infecciones respiratorias, especialmente en niños; es segunda, detrás del virus sincitial respiratorio, una causa de hospitalización de pacientes pediátricos. El virus de parainfluenza 1 es la causa principal del crup en niños. El parainfluenza 3 se asocia frecuentemente con bronquiolitis y neumonía. Los ancianos y los inmunocomprometidos también tienen un riesgo mayor de infecciones del tracto respiratorio inferior por los virus de parainfluenza. Los métodos actuales para la detección, requieren interpretaciones subjetivas de técnicos de laboratorio muy bien entrenados y varios días para suministrar un resultado.

Los productos de Prodesse se pueden usar en múltiples plataformas de extracción de ácidos nucleicos y RT-PCR. La compañía ha solicitado aprobación 810(k) a la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para poder vender su análisis ProParaflu+ en los Estados Unidos.

Enlaces relacionados:
Prodesse Inc.
U.S. Food and Drug Administration