Recomiendan prueba de carga viral estándar en ensayos clínicos de VIH/SIDA

Se ha recomendado un protocolo estándar para las pruebas de carga viral en los ensayos clínicos VIH/SIDA.

El análisis RealTime HIV-1 y el sistema Abbott m2000 de Abbott (Abbott Park, IL, EUA) han sido recomendados por la Red de Investigación de VIH/SIDA, como un protocolo estándar para las pruebas de carga viral en los ensayos clínicos de VIH/SIDA patrocinados por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH; Bethesda, MD, EUA). El Abbott m2000 es un sistema automatizado que usa la reacción de la polimerasa en cadena en tiempo real, para amplificar, detectar y medir cantidades muy pequeñas así como niveles extraordinariamente altos de virus en muestras de sangre. La PCR en tiempo real permite la producción de cantidades grandes de ADN a partir de muestras muy pequeñas en un corto  período de tiempo, haciendo posible detectar niveles extraordinariamente bajos del material genético del virus. El sistema Abbott m2000 automatiza los pasos importantes del proceso permitiendo que los laboratorios procesen pruebas moleculares de manera eficiente y exacta.

Las pruebas de carga viral son una herramienta de monitorización usadas para determinar la cantidad de virus en la sangre y la eficacia de la terapia anti-VIH. La prevalencia creciente del subtipo VIH-1 y las cepas recombinantes circulantes han hecho que la detección de carga viral sea más compleja y ha promovido que un número creciente de laboratorios clínicos adopten el análisis RealTime HIV-1 en el sistema m2000. El sistema es una de las pruebas de carga viral más rápidas y más sensibles, disponibles, con la capacidad de detectar y medir con precisión las cepas de los grupos M, N y O, y todos los subtipos no-B, conocidos.

Las pruebas diagnósticas moleculares o PCR, actuales, varían en su capacidad de detectar cepas variantes de VIH-1 y se ha encontrado que las subcuantifican. El desempeño y precisión del análisis Abbott RealTime HIV-1 para detector los subtipos variantes permite que los médicos midan de manera confiable los niveles virales y suministren un óptimo tratamiento con drogas”, dijo Stafford O'Kelly, jefe del negocio de diagnóstico molecular de Abbott.

La prueba Abbott RealTime HIV-1 está pensada para uso en conjunto con la presentación clínica y otros marcadores de laboratorio como un indicador del pronóstico de la enfermedad y para el uso como una ayuda en la evaluación de la repuesta viral al tratamiento antirretroviral medido por cambios en los niveles de plasma de ARN del VIH-1.

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