Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil




Prueba de anticuerpos excluye infección reciente por Toxoplasma

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 Jul 2011
Se aprobó una prueba de anticuerpos que ayuda a determinar su una mujer embarazada desarrolló una toxoplasmosis en los últimos cuatro meses.

La prueba que mide la respuesta de la inmunoglobulina G (IgG) al parásito Toxoplasma gondii, también puede ser usada en personas con ganglios linfáticos inflamados que tienen pruebas positivas para toxoplasma.

El análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG, puede ser usado para descartar infecciones recientes por T. gondii. La prueba funciona detectando la fuerza con que los anticuerpos de avidez IgG se unen a los antígenos de T. gondii en el ensayo. Los anticuerpos de avidez de IgG, de las infecciones mayores de cuatro meses, se unen fuertemente con los antígenos, mientras que los anticuerpos de avidez de IgG de las infecciones adquiridas en los últimos cuatro meses forman enlaces más débiles.

El análisis VIDAS TOXO IgG Avidity (bioMérieux, Inc., Hazelwood, MO, EUA) es para uso en personas que han sido confirmados con toxoplasmosis mediante el uso de la prueba VIDAS TOXO IgG II y que están embarazadas o tienen ganglios linfáticos inflamados. No se debe usar el análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG por sí solo como base para tomar las decisiones clínicas. La eficacia de la prueba VIDAS TOXO IgG Avidez no ha sido establecida para el cribado prenatal, para los pacientes inmunocomprometidos, o en los casos de reinfección de toxoplasmosis o recaídas. Aunque está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA), para determinar cuándo se produjo la infección, la FDA todavía no ha autorizado o aprobado el ensayo de Avidez VIDAS TOXO IgG para el estudio y selección de donantes de sangre o plasma.

Alberto Gutiérrez, PhD, un director de la FDA, dijo: “La toxoplasmosis puede tener consecuencias graves y duraderas, de salud, para los niños que adquieren la infección en el útero. Esta prueba da a los médicos una herramienta adicional para determinar si las mujeres con casos confirmados de toxoplasmosis adquieren la infección antes o durante el embarazo. “Un síntoma común de toxoplasmosis incluye inflamación de los ganglios linfáticos y síntomas parecidos a la gripe y se encuentra en todas partes del mundo. El parásito puede ser transmitido a las personas cuando comen carne cruda, mal cocida o contaminada o entran en contacto con heces de gato infectadas.

Enlaces relacionados:

BioMérieux Inc
US Food and Drug Administration
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
Miembro Oro
ANALIZADOR DE QUÍMICA CLÍNICA
PL-12
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La plataforma está diseñada para aislar vesículas extracelulares que se originan en un tejido seleccionado, centrándose inicialmente en las liberadas por los hepatocitos en el hígado. (Foto cortesía de Mursla Bio)

El aislamiento de vesículas específicas de tejido amplía conocimiento molecular de enfermedades hepáticas

La enfermedad hepática puede producir señales moleculares superpuestas de la cirrosis y del carcinoma hepatocelular, lo que complica el análisis basado en sangre. Los enfoques de biopsia... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: Diazyme Laboratories ha adquirido Alfa Wassermann Diagnostic Technologies (AWDT), un fabricante de sistemas y reactivos químicos registrado por la FDA, de CARR Biosystems

Diazyme amplía su cartera de pruebas de química con la adquisición de Alfa Wassermann

Diazyme Laboratories, Inc., con sede en Poway, California, ha adquirido la actividad de Alfa Wassermann Diagnostic Technologies LLC de CARR Biosystems. Alfa Wassermann Diagnostic Technologies es un fabricante... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.