Pruebas microbiológicas para recién nacidos de bajo peso

Las muestras biológicas de 44 mujeres fueron recolectadas, entre septiembre de 2004 y febrero de 2009.

El líquido amniótico (LA) fue cultivado para bacterias aerobias y anaerobias, especies de Mycoplasma y Ureaplasma. Se extrajo ADN del LA o suero del CB. Para identificar la especie amplificadas por reacción en cadena de polimerasa (PCR) y para asegurar que los amplicones de PCR eran de hecho genes de ácido ribonucleico ribosomal bacteriano (rARN), en lugar de los artefactos, los productos de PCR fueron clonados en el vector pCR8 (Invitrogen, Carlsbad, CA, EUA).

Los investigadores encontraron más de 20 especies bacterianas, no descubiertas cuando se usan los cultivos convencionales. Algunas de las especies no cultivadas aparecieron, tanto en la sangre del cordón umbilical como en las muestras de líquido amniótico. Las bacterias no cultivables fueron detectados con el análisis de ADN genómico que había sido usado en un estudio previo y que descubrió la relación entre las bacterias orales que causan mortinatos o nacimientos prematuros debido a la infección del líquido amniótico, que se supone es un ambiente estéril.

Yiping Han, PhD, profesor de Periodoncia y Biología Reproductiva de la Case Western, dijo: “La tecnología independiente de cultivos ha ampliado nuestro ámbito de comprensión de los patógenos humanos. Las técnicas de análisis de ADN fueron capaces, por primera vez, de detectar las bacterias bucales, Fusobacterium nucleatum, Bergeyella y Sneathia sanguinegens que produjeron la sepsis neonatal temprana y colocaron a los recién nacidos en riesgo de morir poco después de nacer. Entre ellos, F. nucleatum fue encontrado, con la misma alta frecuencia, que la conocida Escherichia coli, colocando a la primera en la misma escala de importancia que la segunda”. El estudio fue publicado el 20 de febrero de 2013, en la revista Public Library of Science One.


Enlaces relacionados:

Case Western Reserve University

Invitrogen