Nueva prueba de diagnóstico molecular detecta el parvovirus B19

Cuando se utiliza junto con las pruebas serológicas, la prueba mejorará, en gran medida, el manejo clínico del parvovirus humano B19, un virus potencialmente letal.

El nuevo análisis molecular, Iam Parvo, es la tercera prueba usada en el LIAISON IAM después de los dos primeros análisis lanzados a finales de 2012 (IAM BKV y IAM VZV). La prueba de diagnóstico molecular es de importancia primordial, ya que mientras que las pruebas serológicas de inmunodiagnóstico se utilizan normalmente para el diagnóstico inicial en individuos inmunocompetentes (es decir, con un sistema inmune sano), los métodos moleculares se necesitan para los pacientes inmunocomprometidos y se recomiendan para confirmar resultados positivos para Inmunoglobulina M (IgM) contra el parvovirus.

La B19V, una infección común de la infancia, produce especial preocupación en el caso de sospecha de infección en una mujer embarazada. Ya desde las 6 semanas de gestación, el B19V puede ser transferido de la madre al feto a través de la placenta, produciendo hidropesía fetal, aborto involuntario, enfermedad neurológica grave o poca expectativa de supervivencia del feto.

La presencia de anticuerpos IgG dirigidos contra el B19V indica una infección previa, pero se calcula que aproximadamente el 25% a 45% de las mujeres en edad fértil no poseen estos anticuerpos y por lo tanto son susceptibles a la infección. Las pruebas de serología de primera línea indicarán una infección activa y en curso por B19V. Sin embargo, cuando los resultados de las pruebas serológicas son negativas pero todavía se sospecha la infección, los médicos pueden confirmar el diagnóstico rápidamente con el nuevo análisis molecular, altamente sensible, IAM PARVO en el LIAISON IAM, diseñado por DiaSorin (Stillwater, MI, EUA) que es altamente sensible y por lo tanto, capaz de proporcionar datos de confirmación de forma rápida y certera.

El seguimiento del parvovirus humano B19 también es importante en pacientes inmunocomprometidos o en aquellos con anemia drepanocítica, ya que puede tener efectos muy graves, a veces mortales, y es la principal causa de aplasia pura de glóbulos rojos en pacientes con SIDA. Con el fin de simplificar y acelerar el proceso de diagnóstico, DiaSorin ha optimizado la extracción de los ácidos nucleicos del Parvo B19 en su instrumento DiaSorin LIAISON IXT. El paso de amplificación y detección de la señal del análisis IAM PARVO utiliza la tecnología Q-LAMP, patentada por la empresa, en la plataforma LIAISON IAM.

Enlace relacionado:

DiaSorin