Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil




Evalúan prueba rápida para el Campylobacter

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Mar 2014
Imagen: Microfotografía electrónica de barrido de Campylobacter jejuni (Fotografía cortesía de Jonas Waldenström).
Imagen: Microfotografía electrónica de barrido de Campylobacter jejuni (Fotografía cortesía de Jonas Waldenström).
Se evaluó la efectividad de una prueba inmunocromatográfica, rápida, para la detección cualitativa de antígenos de Campylobacter en heces patológicas.

El género Campylobacter pertenece a la familia Campylobacteriaceae y contiene 18 especies, incluyendo Campylobacter jejuni, la causa de alrededor del 90% de los casos de enteritis aguda por Campylobacter en humanos, una enfermedad zoonótica prevalente en el mundo y transmitida a través del agua y los alimentos.

Microbiólogos en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada, España) examinaron 300 muestras consecutivas de heces frescas de muestras de pacientes con diagnóstico de diarrea en cuidado primario (57,6%) y especializado (42,4%); 50,6% eran de los adultos y el 49,4% de niños menores de 14 años de edad, entre marzo y mayo de 2013. Las muestras fueron procesados para coprocultivo inmediatamente después de su recepción por cultivo y las colonias sospechosas de ser enteropatógenos fueron identificados por medio del sistema Biotyper (Bruker Daltonics; Billerica, MA, EUA).

Se evaluaron y se compararon los resultados del cultivo con la prueba inmunocromatográfica RIDAQUICK Campylobacter (R-Biopharm AG;; Darmstadt, Alemania). Se consideró que Campylobacter estaba presente cuando el microorganismo se aisló o cuando se detectó el ADN específico en las muestras en los casos de resultados contradictorios entre los cultivos y la prueba de inmunocromatografía. Los resultados de la prueba RIDAQUICK Campylobacter fueron considerados positivos, cuando las líneas rojo-violeta se podían ver en las bandas control (C) y prueba (T); negativas cuando solo apareció la línea de control, y no válidas cuando no se pudo observar ninguna línea.

El Campylobacter fue detectada en 37 (12,3%) de todas las muestras, y el método de cultivo, estándar de oro, fue positivo para C. jejuni en 31 (83,78%) de estas. Un enteropatógeno diferente fue detectado en 12 (8,11%) de las muestras de niños. Los resultados del cultivo y de la prueba inmunocromatográfica diferían en 12 muestras (4% del total), las cuales, por lo tanto, fueron estudiadas mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR); seis de estas muestras fueron negativas en el cultivo y positivas en la PCR y una dio un resultado positivo para el cultivo (C. jejuni) y negativa en la PCR.

Los valores de exactitud diagnóstica del ensayo RIDAQUICK Campylobacter frente al cultivo fueron: sensibilidad del 87%, una especificidad del 97% y los valores predictivos positivo y negativo de 77% y 98%, respectivamente. Se encontró que RIDAQUICK Campylobacter era una prueba rápida para el diagnóstico de la enteritis por Campylobacter y podría ser una opción para el diagnóstico clínico de una de las principales causas de enteritis bacteriana en entornos con recursos limitados. El estudio fue publicado en la edición de febrero de 2014 de la revista Diagnostic Microbiology and Infectious Disease.


Enlaces relacionados:

Hospital Universitario Virgen de las Nieves

Bruker Daltonics

R-biopharm AG


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
New
PANEL GASTROINTESTINAL
Xpert® GI Panel
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La plataforma está diseñada para aislar vesículas extracelulares que se originan en un tejido seleccionado, centrándose inicialmente en las liberadas por los hepatocitos en el hígado. (Foto cortesía de Mursla Bio)

El aislamiento de vesículas específicas de tejido amplía conocimiento molecular de enfermedades hepáticas

La enfermedad hepática puede producir señales moleculares superpuestas de la cirrosis y del carcinoma hepatocelular, lo que complica el análisis basado en sangre. Los enfoques de biopsia... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: Diazyme Laboratories ha adquirido Alfa Wassermann Diagnostic Technologies (AWDT), un fabricante de sistemas y reactivos químicos registrado por la FDA, de CARR Biosystems

Diazyme amplía su cartera de pruebas de química con la adquisición de Alfa Wassermann

Diazyme Laboratories, Inc., con sede en Poway, California, ha adquirido la actividad de Alfa Wassermann Diagnostic Technologies LLC de CARR Biosystems. Alfa Wassermann Diagnostic Technologies es un fabricante... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.