Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil




Nuevo panel diagnostica la sepsis pediátrica en sólo horas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 09 Jul 2015
Imagen: El sistema de diagnóstico, totalmente automatizado, T2Dx (Fotografía cortesía de T2 Biosystems).
Imagen: El sistema de diagnóstico, totalmente automatizado, T2Dx (Fotografía cortesía de T2 Biosystems).
La detección rápida de Candida les permite a los médicos ofrecer tratamientos específicos de forma rápida, y los estudios han demostrado que esto puede reducir la duración de la estancia en el hospital de un paciente con sepsis positiva por casi nueve días.

La candidemia es una infección fúngica sistémica que se produce cuando los organismos de Candida en la sangre se propagan a los órganos y tejidos del cuerpo. La candidemia es la cuarta infección sanguínea líder adquirida en el hospital y la forma más letal de la infección común del torrente sanguíneo que causa la sepsis, con una tasa de mortalidad del 40% aproximadamente.

En cada una de las 15 muestras de pacientes pediátricos con candidemia confirmada, en un estudio, una prueba de diagnóstico fue capaz de identificar con exactitud las especies de Candida en tres a cinco horas en comparación con dos a seis días para los hemocultivos. Además, el protocolo fue adaptado en el estudio para ser capaz de detectar los resultados con apenas 2 mL de sangre, en comparación con los 3 mL que actualmente se requieren para la prueba. Un resultado rápido, negativo, puede evitar la administración innecesaria de antimicrobianos, reduciendo aún más los costos. Además, obtener un rápido resultado negativo puede prevenir o reducir la resistencia antimicrobiana, que ha sido designada como una amenaza seria.

El panel T2Candida (T2 Biosystems; Lexington, MA, EUA) recibió la aprobación para la comercialización por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA), en septiembre de 2014, para la detección de sepsis causada por Candida. El desempeño del Panel T2Candida fue establecido en individuos adultos. El desempeño del Panel T2Candida en recién nacidos, lactantes y pacientes pediátricos no había sido establecido hasta ahora. Acortar la estancia en el hospital con el diagnóstico rápido por casi nueve días lograría un ahorro de costos de aproximadamente 26.887 dólares. El Panel T2Candida es capaz de identificar Candida albicans y/o Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida glabrata y/o Candida krusei, utilizando el instrumento T2Dx.

Camille Hamula, PhD, D (ABMM), directora asistente de microbiología y profesora asistente de patología en el Hospital Monte Sinaí (Nueva York, Nueva York, EUA) e investigadora principal del estudio, dijo: “La obtención de resultados rápidos y exactos, ha sido un reto en pacientes pediátricos con sospecha de sepsis debido al volumen de sangre requerido por los procedimientos de diagnóstico actuales. Este nuevo procedimiento de carga mantiene la alta exactitud y los resultados rápidos del Panel T2Candida, pero con un menor volumen de muestra, lo que podría tener un impacto importante sobre la vida de los pacientes jóvenes en riesgo de sepsis”. El estudio fue presentado en el 115° Congreso General de la Sociedad Americana de Microbiología, celebrado entre el 30 mayo-2 junio 2015, en Nueva Orleans (LA, EUA).


Enlaces relacionados:

T2 Biosystems
US Food and Drug Administration
Mount Sinai Hospital
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
Miembro Oro
ANALIZADOR DE QUÍMICA CLÍNICA
PL-12
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La plataforma está diseñada para aislar vesículas extracelulares que se originan en un tejido seleccionado, centrándose inicialmente en las liberadas por los hepatocitos en el hígado. (Foto cortesía de Mursla Bio)

El aislamiento de vesículas específicas de tejido amplía conocimiento molecular de enfermedades hepáticas

La enfermedad hepática puede producir señales moleculares superpuestas de la cirrosis y del carcinoma hepatocelular, lo que complica el análisis basado en sangre. Los enfoques de biopsia... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: Diazyme Laboratories ha adquirido Alfa Wassermann Diagnostic Technologies (AWDT), un fabricante de sistemas y reactivos químicos registrado por la FDA, de CARR Biosystems

Diazyme amplía su cartera de pruebas de química con la adquisición de Alfa Wassermann

Diazyme Laboratories, Inc., con sede en Poway, California, ha adquirido la actividad de Alfa Wassermann Diagnostic Technologies LLC de CARR Biosystems. Alfa Wassermann Diagnostic Technologies es un fabricante... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.