Evalúan desempeño de pruebas de diagnóstico rápido para la Malaria

 

Los científicos del Instituto de Investigación Médica de Kenia (Nairobi, Kenia) y sus colegas, evaluaron PDRs comerciales para la malaria en 500 participantes en el estudio. En el estudio participaron 290 (58%) niños menores de 12 años y los otros 210 tenían edades entre 13 y 64 años. Los 181 participantes masculinos fueron una minoría de los participantes, mientras que la mayoría de los participantes fueron 319 mujeres. Las 196 mujeres adultas que no estaban embarazadas comprendían el 39% de la población femenina.

 

El equipo evaluó el desempeño de las pruebas, BinaxNOW (Binax Inc, Inverness Medical, ME, EUA), SD Bioline (Standard Diagnostics Inc, Yongin, Corea), CareStart Malaria (Acces Bio Inc, Somerset, NJ, EUA) y First Response (Premier Medical Co Ltd, Kachigam, India). Estas PDR fueron comparadas con los exámenes por microscopía en frotis de sangre delgado y de gota gruesa y reacción en cadena de la polimerasa, en tiempo real (PCR), la cual fue realizada en el sistema de PCR, AB 7500 Analytical (Applied Biosystems, Foster City, CA, EUA). 

 

De los 500 participantes reclutados, el 33% tuvo un resultado positivo por microscopía, mientras que el 51,2% dio resultados positivos por PCR. En comparación con la microscopía, la sensibilidad de las pruebas rápidas para detectar los parásitos de la malaria, fue del 90,3% al 94,8%, la especificidad del 73,3% al 79,3%, el valor predictivo positivo fue del 62,2% al 68,8%, y el valor predictivo negativo fue del 94,3% al 96,8 %. En comparación con la PCR, la sensibilidad de las pruebas rápidas para detectar parásitos de la malaria fue del 71,1% al 75,4%, la especificidad fue del 80,3% al 84,4%. La PDR tenía una medida moderada de concordancia con tanto las dos pruebas de microscopía de más de 80,1% y de la PCR de más de 77,6%.

 

Los autores concluyeron que las pruebas de diagnóstico rápido se pueden aplicar en toda clase de sitios con un gran potencial de impacto en la salud pública, dado que puedan mejorar significativamente la calidad del manejo de casos de malaria en las zonas donde la microscopía experta o los métodos de PCR, no están disponibles. Este estudio demostró que las PDR, CareStart, SD Bioline, BinaxNOW y First Response, se desempeñaron razonablemente bien en esta región endémica para la detección de Plasmodium falciparum. El estudio fue publicado el 7 de septiembre de 2016, en la revista Malaria Journal.

Enlaces relacionados:

Kenya Medical Research Institute 

Applied Biosystems