Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil




Huellas digitales biológicas en el LCR diferencia varias demencias

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 09 Nov 2011
Las dos formas más comunes de demencia son la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular. Es importante poder hacer el diagnóstico correcto porque las enfermedades son tratadas diferentemente.

La demencia vascular es causada por una reducción en la circulación en los vasos sanguíneos pequeños del cerebro, que pueden ser detectadas por los exámenes cerebrales como infartos pequeños—apoplejías—o cambios diseminados en la materia blanca. El problema es que esta enfermedad de vasos pequeños tiene una presentación muy similar a la enfermedad de Alzheimer, dificultando la diferenciación de las dos.

Maria Bjerke de la Academia Sahlgrenska (Gotemburgo, Suecia), en la Universidad de Gotemburgo, mostró que las diferentes formas de demencia son detectables como cambios bioquímicos en el líquido cefalorraquídeo (LCR) mucho antes de que los síntomas clínicos aparezcan. Los resultados son significativos por la forma en que la mayoría de las enfermedades cognitivas relacionada con la edad, más comunes, son diagnosticadas.

Puesto que el LCR está en contacto directo con el cerebro, se puede esperar que su composición molecular refleje el metabolismo del cerebro. Maria Bjerke, explicó: “El examen de las huellas digitales en el LCR nos permite determinar, si existe, o no, un proceso patológico en curso. Mapear las diferencias bioquímicas entre las diferentes formas de demencia nos ayudará a entender lo que causó la enfermedad, lo cual a su vez, determinará como se debe tratar la enfermedad”.

En julio 2011, el Prof Göran Larson, del departamento de psiquiatría y neuroquímica, del Instituto de Neurociencia y Fisiología en la Universidad de Gotemburgo (Mölndal, Suecia) describió la caracterización de glicosilaciones de treonina, serina y tirosina de la proteína precursora del amiloide/ β-péptidos amiloides, en LCR humano de pacientes con EA y controles.

El Prof. Larson, comentó: “La demencia es un problema importante y creciente no solamente para los sistemas de salud, sino para la sociedad en su totalidad, puesto que la mayoría de las personas están envejeciendo cada vez más y el único riesgo importante para el Alzheimer es precisamente ese: edad avanzada”, dice Larson, “Actualmente, no hay un tratamiento farmacéutico efectivo para el Alzheimer, pero si este descubrimiento puede contribuir a un diagnóstico temprano, entonces se pueden ensayar medicinas que frenen la progresión de la enfermedad antes de que la demencia sea demasiado severa.

“Si podemos asociar la formación de estas moléculas a los mecanismos de enfermedad detrás del Alzheimer, entonces hay esperanza de que podamos desarrollar medicamentos nuevos que pueden afectar el curso de esta terrible enfermedad”.

Con más de 100.000 personas afectadas en Suecia, el Alzheimer es una de las enfermedades más comunes de la sociedad. Es causada por cambios en el tejido cerebral, la enfermedad afecta predominantemente la memoria y frecuentemente produce una muerte temprana. La enfermedad de Alzheimer produce, no solamente gran sufrimiento para los pacientes y sus familias, sino también enormes costos a la sociedad.


Enlaces relacionados:

Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg

University of Gothenburg

Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
Pipette Calibration System
Artel PCS®

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: FirstGene ofrece pruebas de detección de cromosomas fetales, genes fetales únicos, pacientes portadores y RhD fetal en un informe integrado (Fotografía cortesía de Myriad Genetics)

Nueva prueba realiza cuatro análisis genéticos prenatales con una sola muestra de sangre

El cribado genético prenatal a menudo requiere múltiples pruebas, extracciones de sangre y citas de seguimiento, lo que retrasa el acceso a información clínicamente relevante.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ensayo de segunda generación detecta los cuatro virus del Ébola que se sabe que causan enfermedades humanas: Bundibugyo, Zaire, Sudán y Taï Forest (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nueva prueba rápida de antígenos detecta el Ébola en el punto de atención

Una grave epidemia de Ebola, centrada en la República Democrática del Congo, ha causado cientos de muertes y desencadenado una emergencia de salud pública mundial, con casos también... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más

Industria

ver canal
Imagen: La plataforma DISQVER® proporciona bioinformática e informes avanzados para respaldar un análisis WGS rápido y completo directamente a partir de muestras de sangre humana libre de células (Fotografía cortesía de Bruker)

Bruker amplía capacidades de NGS para sepsis e infecciones del torrente sanguíneo

Bruker Corporation ha adquirido la plataforma de metagenómica clínica DISQVER de Noscendo GmbH, ampliando su cartera de detección de infecciones mediante secuenciación de nueva... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.