Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

URITEST MEDICAL ELECTRONIC

URIT develops, manufactures and markets diagnostic products. The company’s portfolio covers urinalysis, hemanalysis, ... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Una prueba de diagnóstico rápido para la malaria permite detectar la infección placentaria

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Dec 2018
Imagen: La prueba SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan es una prueba rápida, cualitativa y diferencial para la detección del antígeno de la proteína II rica en histidina (HRP-II) del Plasmodium falciparum y de la lactato deshidrogenasa (pLDH) común para las especies Plasmodium en sangre total humana (Fotografía cortesía de Alere).
Imagen: La prueba SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan es una prueba rápida, cualitativa y diferencial para la detección del antígeno de la proteína II rica en histidina (HRP-II) del Plasmodium falciparum y de la lactato deshidrogenasa (pLDH) común para las especies Plasmodium en sangre total humana (Fotografía cortesía de Alere).
La malaria sigue siendo una de las infecciones parasitarias más importantes en los seres humanos. Es endémica en las regiones tropicales y subtropicales del mundo y es responsable de más de 200 millones de casos clínicos y más de 400.000 muertes cada año.

Los eritrocitos infectados por Plasmodium falciparum secuestrados en el tejido placentario liberan la deshidrogenasa láctica (pLDH) y la proteína II rica en histidina (HRP-II) del Plasmodium. Estas proteínas se pueden detectar en la sangre periférica utilizando pruebas de diagnóstico rápido basadas en anticuerpos monoclonales (TDR).

Los científicos afiliados a la Universidad de Yaoundé 1 prepararon frotis de sangre coloreados con Giemsa de sangre periférica (Pbs), frotis de sangre del espacio intervelo placentario (SVI) y frotis de impresión de tejido placentario (PTIS) de mujeres VIH-negativas durante el parto. Si no se detectaban parásitos después de examinar 200 campos microscópicos de frotis gruesos, la muestra se consideraba negativa para la malaria; sin embargo, cuando se detectaron parásitos, se determinó la parasitemia por microlitro de sangre. Tanto los frotis delegados como los frotis de impresión se utilizaron para determinar las especies de parásitos.

Los niveles de hemoglobina (Hb) en sangre materna se determinaron mediante el uso del Coulter Counter URIT-3300 (Urit Medical Electronics Group, Guilin China) y una mujer era diagnosticada con anemia si su Hb era inferior a 11 g/dL. Se usaron las pruebas One Step HRP-II y pLDH RDT SD Bioline antígeno de malaria P.f/pan, (Standard Diagnostics Inc., Yongin-si, Corea) para diagnosticar la infección de malaria en las muestras de sangre periférica.

Los científicos informaron que la prevalencia de la malaria fue del 16%, 7,5%, 11,5%, 8% y 13% para las pruebas One Step malaria HRP-II y pLDH RDTs, los frotis de sangre periférica, la sangre IVS y el frotis de impresión del tejido placentario, respectivamente. La proporción de mujeres positivas por las pruebas pLDH RDT y Pbs One Step aumentó con la densidad de parásitos en la PTIS, mientras que la HRP-II RDT de la malaria One Step detectó una alta proporción de mujeres infectadas, incluso con una baja densidad de parásitos. La sensibilidad de las RDT de la malaria HRP-II y pLDH de One Step fue de 96,15% y 61,53%, respectivamente, en comparación con 80,76% para el Pbs. La especificidad de estas RDT fue de 96,49% y 100%, respectivamente, en comparación con el 100% para el Pbs.

Los autores concluyeron que sus resultados indican que la prueba HRP-II RDT One Step contra la malaria es mejor para la detección de la infección placentaria por P. falciparum en mujeres embarazadas en comparación con los frotis de sangre periférica coloreados con Giemsa. Esto es importante para un mejor manejo de los casos, ya que no se puede emplear el examen microscópico de la PTIS durante el embarazo. El estudio fue publicado el 4 de diciembre de 2018 en la revista Malaria Journal.

Enlace relacionado:
Universidad de Yaoundé 1
Urit Medical Electronics Group
Standard Diagnostics Inc



Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
ANALIZADOR DE ORINA
respons® UDS100
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo propuesto agrega biopsia líquida para detectar signos genéticos y moleculares de cáncer en muestras de LCR ya recolectadas durante la evaluación de la encefalitis autoinmune. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Biopsia líquida de LCR podría ayudar a distinguir cáncer de inflamación cerebral autoinmunitaria

La encefalitis autoinmunitaria puede causar cambios en la memoria y la conducta, convulsiones y alteración del nivel de conciencia, pero el diagnóstico puede ser difícil porque los... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.