Nuevo biomarcador para IRA más eficiente que otros pruebas

La prueba suministra una nueva forma de identificar pacientes con riesgo de desarrollar insuficiencia renal (IRA) aguda, potencialmente severa, 24 - 72 horas antes de que se pueda detectar el problema por otros medios.

La prueba NGAL está diseñada para correr en los canales abiertos de los analizadores de química de varios fabricantes, dando efectivamente a la mayoría de los laboratorios una forma conveniente y fácil de establecer el daño renal. Los niveles de NGAL se elevan rápidamente después del daño renal y han sido usados para una gran cantidad de situaciones clínicas incluyendo cuidado intensivo, medicina de urgencias, trasplante renal y procedimientos con medios de contraste intravenosos (IV) y otros agentes nefrotóxicos.

BioPorto Diagnostics (Gentofte, Dinamarca) está presentando la prueba, con marca CE para NGAL, para uso diagnóstico en Europa. Esto significa que la compañía está comenzando a vender la prueba a los hospitales europeos, donde los médicos la usarán para combatir los efectos deletéreos del daño renal agudo.

En noviembre 2010, BioPorto presentó la prueba NGAL para uso en investigación y desde entonces, la prueba ha sido ensayada con éxito en hospitales seleccionados de Europa, los Estados Unidos y el Sudeste Asiático.

"Con la marca CE, ahora estamos empezando a vender la prueba en la UE, pero la marca CE también es un paso importante hacia el mercado mundial", dijo la directora ejecutiva de BioPorto, Thea Olesen".


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BioPorto Diagnostics