Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





En la AACC 2021 se presentó una prueba rápida nueva que identifica a los pacientes con COVID-19 en deterioro con mayor exactitud que las pruebas existentes

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 Oct 2021
ilustración
ilustración
En el Congreso Científico Anual y Exposición de Laboratorios Clínicos 2021 de la AACC se presentó un estudio innovador sobre una nueva prueba rápida que identifica, con mayor exactitud que las pruebas existentes, a los pacientes con COVID-19 que se deteriorarán.

Un equipo de investigadores de MeMed (Haifa, Israel) desarrolló la prueba que predice los resultados de COVID-19 con alta exactitud. En 15 minutos, la prueba mide los niveles en sangre de TRAIL e IP-10, dos proteínas que el sistema inmunológico produce en respuesta a las infecciones virales, y de PCR (proteína c-reactiva), un marcador general de la gravedad de la infección. Luego, la prueba usa estos valores para calcular una puntuación de gravedad de la COVID-19 en una escala de 0 a 100, donde 100 indica la mayor probabilidad de un resultado severo.

Para desarrollar esta prueba, los investigadores primero utilizaron un instrumento rápido de punto de atención que MeMed construyó previamente para medir TRAIL, IP-10 y PCR en un grupo de 518 pacientes con COVID-19, 113 de los cuales tuvieron un resultado severo. Los investigadores analizaron los datos de este grupo con un algoritmo de aprendizaje automático para crear el modelo que sirve como base para la puntuación de gravedad de la COVID-19. A través del análisis estadístico, los investigadores determinaron que la puntuación de gravedad de la COVID-19 tiene un área bajo la curva (AUC) de 0,86. Esto significa que supera a otras pruebas de estratificación de gravedad de COVID-19 en términos de exactitud, incluido el biomarcador de uso común IL-6, que solo tiene una AUC de 0,77.

“Hay tres elementos novedosos en esta prueba”, dijo Eran Eden, PhD, cofundador y director ejecutivo de MeMed. “Primero, usamos la respuesta inmune del cuerpo para decirnos qué es lo que pasa con el paciente. En segundo término, en lugar de usar solo un biomarcador, combinamos tres marcadores complementarios para obtener una imagen más holística. Y tercero, utilizamos una plataforma novedosa que es capaz de medir estas proteínas específicas de la sangre en 15 minutos, lo que hace que esta prueba sea clínicamente aplicable al flujo de trabajo en los departamentos de emergencias actuales”.

Enlace relacionado:
MeMed

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Miembro Platino
Sistema bioquímico e inmunológico integrado
Biolumi CX Solution X10+C10
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los científicos Hugh Fan, Ph.D., y John Lednicky, Ph.D., de la Universidad de Florida, lideraron el desarrollo de un dispositivo portátil preciso y rentable capaz de realizar pruebas simultáneas para detectar siete virus diferentes transmitidos por mosquitos. (Crédito de la imagen: foto de UF Health de Hannah Clark)

Prueba portátil diferencia siete virus transmitidos por mosquitos en el punto de atención

Las enfermedades virales transmitidas por mosquitos pueden presentarse con síntomas que se superponen, como fiebre, dolor articular, fatiga y sarpullido, lo que dificulta distinguirlas sin pruebas... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El enfoque de prueba está diseñado para personas con VIH cuya carga viral aumenta mientras toman dolutegravir, con el objetivo de limitar la acumulación y propagación de la resistencia a los medicamentos en entornos con recursos limitados. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Estrategia de monitoreo del VIH utiliza niveles de fármacos para orientar pruebas de resistencia

La carga viral del VIH puede aumentar durante la terapia antirretroviral por razones que no necesariamente indican resistencia a los fármacos. Los clínicos deben distinguir entre la falta... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.