Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba contra tres anticuerpos para la COVID-19 proporciona resultados de laboratorio estándar en solo siete minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Jul 2020
Imagen: La prueba de tres anticuerpos para la COVID-19 proporciona resultados estándar de laboratorio en solo siete minutos (Fotografía cortesía de Attomarker Ltd.)
Imagen: La prueba de tres anticuerpos para la COVID-19 proporciona resultados estándar de laboratorio en solo siete minutos (Fotografía cortesía de Attomarker Ltd.)
Una prueba detecta anticuerpos contra tres proteínas COVID-19 diferentes en siete minutos en el punto de atención, dando un perfil más poderoso de los biomarcadores clínicamente relevantes que otras pruebas COVID-19 disponibles actualmente.

La prueba de próxima generación fue desarrollada por Attomarker Ltd. (Devon, Reino Unido), una empresa surgida de la Universidad de Exeter. La tecnología de Attomarker utiliza una plataforma multiplex, lo que significa que analiza múltiples biomarcadores clínicamente relevantes contra el virus SARS-CoV-2 simultáneamente: Attomarker prueba tres proteínas del virus (Spike 1, Spike 2 y N) y tres clases de anticuerpos (IgM, IgG e IgA), ofreciendo un perfil más poderoso de la respuesta inmune del paciente a la COVID-19. Esto podría ayudar a validar una vacuna contra la COVID-19 cuando un candidato viable complete el desarrollo.

Actualmente se realizan pruebas adicionales de la tecnología multiplex, probando una prueba combinada de anticuerpos contra la COVID-19/gripe para ayudar a los profesionales de la salud a discriminar entre las dos infecciones. Actualmente, se desarrolla aún más, la tecnología de Attomarker en un dispositivo portátil en miniatura, conectado a un teléfono inteligente, para proporcionar la misma exactitud cuantitativa en la comunidad de los puntos de atención, incluidos los hogares de cuidado y las farmacias.

La prueba de detección de tres anticuerpos fue aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) para uso en el Reino Unido, luego de los resultados positivos de un estudio inicial de pacientes en el que detectó anticuerpos en una cohorte real de pacientes en recuperación con una sensibilidad del 96%, 14 días después del inicio de los síntomas.

“Esta tecnología hace el análisis de los anticuerpos contra tres proteínas virales, dos proteínas spike y la nucleocápside, así como de tres clases de anticuerpos, que muestran resultados cuantitativos”, dijo el profesor Sir Robert Lechler, vicepresidente sénior/rector (Salud) Kings College de Londres. “Estos diferenciadores serán clave para comenzar la próxima fase de las pruebas de COVID-19 que se necesitan con urgencia en el Reino Unido, equipando inicialmente a los profesionales de la salud con los datos que necesitan para manejar mejor la epidemia”.

“Esta es la próxima generación de pruebas de anticuerpos, que proporciona resultados rápidos a nivel de laboratorio de tres clases de anticuerpos en siete minutos y todo en el punto de atención. Es otra historia de éxito para las universidades británicas y la ciencia británica en la batalla global contra la COVID-19”, dijo el profesor Andrew Shaw, director ejecutivo y fundador de Attomarker y profesor asociado de química física en la Universidad de Exeter.

Enlace relacionado:
Attomarker Ltd.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Nucleic Acid Purification Instrument
QIAsymphony Connect

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Investigadores del Departamento de Química de la Universidad de Aarhus han desarrollado y probado una nueva tecnología que puede identificar y medir la concentración de productos farmacéuticos en menos de 10 minutos. Hoy, este proceso lleva hasta una hora. Ese es un tiempo de espera crítico para los pacientes que sufren un derrame cerebral. (Crédito de la imagen: Universidad de Aarhus)

Prueba de sangre en el punto de atención podría acelerar decisiones terapéuticas en ictus agudo

Los minutos pueden marcar las decisiones de tratamiento en la atención de urgencia del ictus, especialmente cuando los médicos necesitan saber si un paciente está tomando anticoagulantes... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El citomegalovirus congénito puede pasar desapercibido en el nacimiento a pesar de los riesgos posteriores para la audición y el desarrollo (Crédito de la imagen: 123RF)

Cribado por PCR en saliva agrupada identifica CMV congénito no detectado por pruebas dirigidas

El citomegalovirus congénito (cCMV) puede estar presente en recién nacidos que parecen sanos y superan el cribado auditivo rutinario. La infección es una de las infecciones materno-fetales... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El ensayo utiliza gotas de sangre seca capilar para una recolección de muestras simple y escalable y se procesa en el instrumento GSP de Revvity, una plataforma de alto rendimiento utilizada en la detección de recién nacidos (Fotografía cortesía de Revvity).

Nueva prueba de autoanticuerpos busca detectar diabetes tipo 1 antes de la aparición de síntomas

La diabetes tipo 1 a menudo se reconoce por primera vez solo después de una destrucción sustancial de las células beta, y en ocasiones se presenta como cetoacidosis diabética. El cribado a gran escala... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La autorización también amplía el menú de pruebas de enfermedades infecciosas de QIAstat-Dx en los EE. UU., que ya incluye paneles para infecciones respiratorias y gastrointestinales, así como meningitis y encefalitis (Fotografía cortesía de Qiagen).

Panel molecular de una hora amplía pruebas de infecciones sanguíneas por patógenos gramnegativos

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente y provocar sepsis, insuficiencia orgánica y muerte. En Estados Unidos, alrededor de 1,7 millones de adultos desarrollan... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.