Prueba combinada para COVID-19, influenza y VSR aumentará la capacidad de análisis y acelerará tiempo hasta diagnóstico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Jul 2022

Imagen: El panel viral respiratorio de diagnóstico molecular BD MAX tiene la marca CE para la directiva IVD (Fotografía cortesía de BD)

Una nueva prueba combinada de diagnóstico molecular para SARS-CoV-2, influenza A+B y virus sincitial respiratorio (VSR), puede ayudar a eliminar la necesidad de múltiples pruebas o consultas al médico y ayudar a los médicos a implementar el plan de tratamiento adecuado rápidamente. El enfoque de pruebas conjuntas también puede ayudar a aumentar la capacidad de análisis durante la ajetreada temporada de gripe y acelerar el tiempo para el diagnóstico.

Becton, Dickinson and Company (BD, Franklin Lakes, NJ, EUA), lanzó el panel viral respiratorio (RVP) BD MAX que utiliza un solo hisopo nasal o una sola muestra de hisopo nasofaríngeo para determinar si un paciente tiene COVID-19 o gripe o VSR. El ensayo BD MAX RVP es un ensayo de RT-PCR que detecta y diferencia el ARNm del SARS-CoV-2, de la influenza A, de la influenza B y del VSR, en aproximadamente dos horas, con un flujo de trabajo automatizado y fácil de usar del Sistema BD MAX. El sistema BD MAX, una plataforma de diagnóstico molecular, ya está en uso en miles de laboratorios en todo el mundo y cada unidad es capaz de analizar cientos de muestras durante un período de 24 horas.

El ensayo BD RVP para el Sistema BD MAX es una adición importante a la gran cantidad de ensayos disponibles en el sistema para infecciones respiratorias, de ITS, gastrointestinales, de salud de la mujer y asociadas a la atención de la salud. El amplio menú de ensayos en combinación con las capacidades del sistema abierto en una plataforma molecular de muestra a resultado completamente automatizada, hacen del sistema BD MAX una plataforma valiosa para las pruebas de enfermedades infecciosas en miles de laboratorios en todo el mundo. BD MAX RVP está disponible actualmente en países que reconocen la marca CE. BD planea solicitar la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA, en las próximas semanas.

“El SARS-Cov-2, la influenza y el VSR son una triple amenaza, ya que los síntomas del paciente y la presentación clínica pueden ser casi idénticos”, dijo Nikos Pavlidis, vicepresidente de Diagnóstico Molecular en BD. “Un panel de análisis combinado es clave para permitir que los médicos diagnostiquen, diferencien y traten a los pacientes de manera rápida y eficiente para ayudar a controlar la propagación de las infecciones”.

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