Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Desafían comprensión científica de la genética humana

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Nov 2016
Imagen: Un diagrama de los mecanismos de reordenación del ADN mediado por el ARN. (A) Los ARNs quiméricos actúan como plantillas de reparación de roturas de ADN de doble cadena. (B) Los ARNs quiméricos actúan como andamios para acercar dos loci genómicos, lo que podría promover la ruptura y fusión entre los dos loci de genes (Fotografía cortesía de la Universidad de Virginia).
Imagen: Un diagrama de los mecanismos de reordenación del ADN mediado por el ARN. (A) Los ARNs quiméricos actúan como plantillas de reparación de roturas de ADN de doble cadena. (B) Los ARNs quiméricos actúan como andamios para acercar dos loci genómicos, lo que podría promover la ruptura y fusión entre los dos loci de genes (Fotografía cortesía de la Universidad de Virginia).
El genoma humano es mucho más complejo de lo que se pensaba, puesto que hay genes que funcionan de una manera inesperada que los científicos han asumido erróneamente que deben indicar cáncer, dado que las fusiones de genes y sus productos de fusión codificados, los ácidos ribonucleicos (ARN) y proteínas son vistos como una de las características del cáncer.
 
Tradicionalmente, se creía que las fusiones de genes se generaban únicamente por reordenamientos cromosómicos. Sin embargo, descubrimientos recientes de eventos de corte y trans-empalme y cis-empalme, entre los genes vecinos, sugieren que hay otros mecanismos para generar ARNs de fusión quiméricos sin cambios correspondientes en el ADN.
 
Los científicos de la Universidad de Virginia (Charlottesville, VA, EUA) han revisado el campo emergente que desafía las suposiciones fundamentales acerca de la genética humana. Tratan de comprender lo que se llama el ARN quimérico, el material genético que se produce cuando los genes en dos cromosomas diferentes producen ARN de “fusión” de una manera que los científicos dicen que no debería ocurrir. Los científicos han asumido tradicionalmente que estos ARN quiméricos son signos de cáncer o de que algo salió mal en el proceso de transcripción genética, pero el trabajo de los investigadores demuestra que esto no siempre es el caso. En su lugar, estas fusiones extrañas, también pueden ser una parte normal, funcional, de nuestra programación genética.
 
Además, los ARN quiméricos han sido detectados en la fisiología normal, lo que complica el uso de fusiones para la detección y terapia del cáncer. Por el contrario, los ARNs de fusión ‘intergenéticamente empalmados’ representan un nuevo repertorio de biomarcadores y objetivos terapéuticos. El equipo revisó los conocimientos actuales sobre los ARN quiméricos y las implicaciones para la detección y tratamiento del cáncer, y discute las cuestiones pendientes para el avance en el campo.
 
Hui Li, PhD, profesor asociado de Patología y autor principal del estudio, dijo: “Este es el concepto principal que queremos que el campo de la biología del cáncer sepa: suceden este tipo de cosas en la fisiología normal. No es un fenómeno específico del cáncer. Existe el peligro de asumir que todo es cáncer. Eso es realmente peligroso. No se apresure a juzgar todas estas quimeras que se encuentran en las células cancerosas, ya que podrían producirse en las células normales”.
 
Debido a que estas quimeras naturales fueron descubiertas hace tan poco, se sabe relativamente poco acerca de ellas. El profesor Li y sus colegas científicos han demostrado que se producen cuando las instrucciones de nuestro ADN están siendo llevadas a cabo por el ARN dentro de nuestras células. Pero los científicos no pueden decir cómo se producen las fusiones o por qué se producen o exactamente la frecuencia con las que ocurren. Y nos dice sobre lo mucho que hay que aprender. Para construir una base para el descubrimiento, el profesor Li creó una base de datos de fusiones que ocurren naturalmente, para ayudar a clasificar las quimeras normales de las que podrían ser signos de cáncer El estudio fue publicado en la edición de septiembre de 2016 de la revista Trends in Cáncer.

Enlace relacionado:
 
University of Virginia
 

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection
New
Slide Scanner System
NanoZoomer S540MD

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.