Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba diagnóstica molecular para sífilis congénita podría permitir tratamiento inmediato

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 Sep 2023
Imagen: Existen pocas pruebas de diagnóstico sensibles para determinar si un bebé ha desarrollado sífilis congénita (Fotografía cortesía de 123RF)
Imagen: Existen pocas pruebas de diagnóstico sensibles para determinar si un bebé ha desarrollado sífilis congénita (Fotografía cortesía de 123RF)

Los recién nacidos con sífilis congénita pueden sufrir problemas como daño óseo, anemia grave, agrandamiento del hígado y del bazo, ictericia, problemas nerviosos que provocan ceguera o pérdida de audición, meningitis o afecciones de la piel. La gravedad de estos problemas de salud en el bebé depende en gran medida de si la madre ha recibido tratamiento oportuno para la sífilis. En la actualidad, no existen pruebas de diagnóstico sensibles para confirmar si un recién nacido tiene sífilis congénita. El método de diagnóstico actual se basa en si la madre ha sido tratada por sífilis o si el bebé presenta algún síntoma de la enfermedad, junto con resultados de laboratorio de serología de sífilis anormalmente altos. Como resultado, los médicos se ven obligados a revisar una lista de verificación para evaluar si la madre tiene la infección y monitorear al recién nacido durante meses para establecer su estado de infección. Ahora, una prueba diagnóstica molecular que se está desarrollando para la detección de sífilis congénita podría permitir a los médicos comenzar el tratamiento inmediato de los recién nacidos.

Investigadores de UTHealth Houston (Houston, TX, EUA) están trabajando en la creación de una prueba de diagnóstico molecular que pueda identificar rápidamente la sífilis congénita, permitiendo el tratamiento inmediato de los recién nacidos afectados. El equipo también está planeando un estudio multicéntrico que examinará los resultados del desarrollo neurológico en bebés que nacen con la enfermedad. Esto es particularmente importante ya que el 60 % de los bebés que nacen con sífilis y que no reciben tratamiento sufren problemas de desarrollo neurológico.

"Nuestro objetivo es crear una prueba para la sífilis que sea eficaz, de modo que podamos realizar un tratamiento inmediato", dijo Irene Stafford, MD, de UTHealth Houston, quien es la investigadora principal. "Esta prueba podría ser un paso increíble en el tratamiento y diagnóstico de la sífilis congénita".

Enlaces relacionados:
UTHealth Houston  

Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Repetitive Pipette
VWR® Stepper Pro
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: La serie XR de próxima generación de Sysmex America, una solución de hematología diseñada para ayudar a los laboratorios ocupados a ofrecer resultados rápidos y confiables mientras mantienen flujos de trabajo eficientes (Fotografía cortesía de Sysmex America)

Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos

Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Diseño de estudio para el análisis del fenotipo, función y metabolismo de los monocitos (Gráinne Jameson et al., Journal of Infection (2026). DOI: 10.1016/j.jinf.2026.106755)

Biomarcador metabólico distingue tuberculosis latente de activa y monitorea respuesta al tratamiento

La tuberculosis (TB) sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, con 10,8 millones de casos y 1,25 millones de fallecimientos registrados a nivel global en 2023.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Informes de investigación de microbiomas: DOI:10.20517/mrr.2025.96)

Las firmas del microbioma intestinal ayudan a identificar el riesgo de progresión de la EII

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno inflamatorio crónico recurrente del tracto gastrointestinal con resultados muy variables.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Reportero RMA (magenta) expresado en respuesta al marcador de actividad neuronal (cian) en el hipocampo (Imagen cortesía de Sho Watanabe/Rice University)

Método basado en análisis de sangre rastrea actividad génica en el cerebro vivo

La medición en tiempo real de la actividad genética en el cerebro se ha visto limitada por ensayos que requieren la toma de muestras de tejido destructivas. El seguimiento de los genes activos... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.