Simple análisis sanguíneo ofrece nueva vía para evaluación del Alzheimer en atención primaria

La evaluación oportuna de los síntomas cognitivos en atención primaria suele verse limitada por el acceso restringido a diagnósticos especializados y procedimientos confirmatorios invasivos. Los profesionales sanitarios necesitan herramientas accesibles para determinar cuándo se justifican estudios complementarios y cuándo se deben considerar causas alternativas. Los métodos basados en la sangre pueden agilizar esta evaluación inicial en entornos rutinarios. Una prueba recién lanzada permite descartar la enfermedad de Alzheimer en adultos sintomáticos mediante una sola extracción de sangre, lo que facilita las decisiones de derivación en atención primaria.

Labcorp ha anunciado la disponibilidad a nivel nacional en Estados Unidos de la prueba Elecsys pTau-181 de Roche Diagnostics, descrita como la primera y única prueba de sangre autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) para facilitar la evaluación inicial de la enfermedad de Alzheimer en atención primaria. La prueba está dirigida a pacientes de 55 años o más que presentan síntomas de deterioro cognitivo, ampliando así el acceso tanto a la atención primaria como a la especializada.

La prueba Elecsys pTau-181 ayuda a los médicos a descartar la enfermedad de Alzheimer al identificar qué pacientes sintomáticos mayores de 55 años tienen menos probabilidades de presentar patología amiloide, definida como una acumulación anormal de proteína en el cerebro asociada a la enfermedad, al interpretarse en el contexto de todos los hallazgos clínicos. Los pacientes con resultados negativos pueden ser evaluados para detectar otras posibles causas de deterioro cognitivo, mientras que aquellos con resultados positivos pueden ser derivados a pruebas diagnósticas adicionales. El análisis se realiza mediante una simple extracción de sangre en el consultorio médico o en cualquiera de los más de 2.200 centros de atención al paciente de Labcorp, lo que ofrece una alternativa a la imagenología cerebral o la punción lumbar.

El rendimiento reportado incluye un valor predictivo negativo del 97,9 %, lo que permite descartar con mayor seguridad la patología de Alzheimer en pacientes sintomáticos. Este enfoque busca reducir las derivaciones innecesarias ante la escasez nacional de neurólogos y facilitar la evaluación oportuna de otras etiologías de los síntomas cognitivos. Con un estimado de 7,2 millones de estadounidenses que viven con la enfermedad de Alzheimer, este lanzamiento refuerza la cartera de pruebas de biomarcadores sanguíneos de Labcorp para la demencia en todos los centros de atención.

“Los médicos de atención primaria suelen ser el primer punto de contacto para los pacientes con inquietudes relacionadas con síntomas cognitivos; sin embargo, las pruebas de Alzheimer históricamente han requerido una visita a un especialista”, afirmó el Dr. Brian Caveney, Director Médico y Científico de Labcorp. “Al poner a disposición en todo el país esta prueba de sangre pionera en su tipo, Labcorp ofrece a los médicos de atención primaria una herramienta poderosa para ayudar a los pacientes a obtener respuestas más rápidamente y guiarlos con confianza en los próximos pasos”.

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