Prueba sanguínea dual de tau detecta y estadifica la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer se suele diagnosticar y estadificar mediante tomografía por emisión de positrones y análisis del líquido cefalorraquídeo, procedimientos costosos e invasivos. Un mayor acceso a biomarcadores mínimamente invasivos podría acelerar la evaluación y el seguimiento, a la vez que reduciría la carga para el paciente.

Por lo tanto, las mediciones sanguíneas que reflejan la patología cerebral son prioritarias para su adopción clínica. Un nuevo estudio muestra que un modelo sanguíneo de dos proteínas tau puede detectar la enfermedad de Alzheimer y estimar su estadio con una precisión comparable a la de las técnicas de imagen.

En el estudio publicado en JAMA Neurology , los investigadores describen un modelo sencillo basado en análisis de sangre que mide dos formas de la proteína tau para detectar y clasificar la enfermedad de Alzheimer. Este enfoque busca monitorizar la progresión de la enfermedad mediante biomarcadores circulantes, en lugar de neuroimágenes o análisis de líquido cefalorraquídeo. Al centrarse en las variantes de tau asociadas a la neurodegeneración, el modelo pretende correlacionar las señales sanguíneas con los marcos de clasificación biológica ya establecidos.

Los investigadores probaron el modelo en más de 1000 personas con diferentes grados de enfermedad de Alzheimer. Entre los participantes se incluyeron personas sin deterioro cognitivo, pacientes con deterioro cognitivo leve, personas con demencia por Alzheimer e individuos con otras enfermedades neurodegenerativas. Este diseño se utilizó para evaluar tanto la detección de casos como el rendimiento en la estadificación en cohortes clínicamente relevantes.

La estadificación derivada del modelo sanguíneo coincidió estrechamente con la precisión de las tomografías por emisión de positrones (PET) cerebrales. Según el artículo, los hallazgos sugieren una utilidad potencial para asignar la etapa de la enfermedad en entornos de rutina cuando las imágenes o la punción lumbar no son factibles. El estudio se publicó el 26 de mayo de 2026 en JA MA Neurology.

Los autores señalan que será importante contar con poblaciones más amplias y diversas para confirmar el rendimiento. Un revisor clínico externo del Northwell Lenox Hill Hospital en la ciudad de Nueva York comentó sobre los posibles beneficios clínicos a largo plazo, pero enfatizó la necesidad de una validación adicional.

"Si los datos se confirman en estudios más amplios, creo que esto podría ampliar drásticamente el acceso a las pruebas biológicas para el Alzheimer, lo cual es de gran importancia", afirmó el Dr. Randy D'Amico, director del Programa de Metástasis Cerebral y Medular del Departamento de Neurocirugía del Hospital Northwell Lenox Hill en la ciudad de Nueva York.

"Además, con una mejor estadificación, se pueden seleccionar mejor los objetivos de las terapias y, de hecho, se podría prevenir el daño cerebral irreversible o, al menos, obtener mejores resultados", añadió el Dr. D'Amico.

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