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Una prueba simple de ADN en saliva identifica a pacientes con cáncer de próstata en riesgo de toxicidad por radiación

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 16 Jul 2024
Imagen: PROSTOX puede predecir un mayor riesgo de toxicidad genitourinaria tardía derivada de terapias de radiación (foto cortesía de Mirakind)
Imagen: PROSTOX puede predecir un mayor riesgo de toxicidad genitourinaria tardía derivada de terapias de radiación (foto cortesía de Mirakind)

La radioterapia es el tratamiento estándar para el cáncer de próstata, pero puede provocar efectos secundarios duraderos como complicaciones urinarias e intestinales, afectando significativamente la calidad de vida de los pacientes. A nivel mundial, los hombres con cáncer de próstata soportan el mayor número de años viviendo con discapacidades resultantes de los efectos secundarios del tratamiento, lo que subraya tanto la alta prevalencia de la enfermedad como la eficacia de la terapia moderna para lograr altas tasas de curación. Ahora, los investigadores están avanzando aún más en su trabajo para personalizar el tratamiento del cáncer para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata al predecir y prevenir los efectos secundarios graves a largo plazo causados por la radioterapia.

Investigadores del UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center (Los Ángeles, CA, EUA) recibieron una subvención de 1,8 millones de dólares del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, Bethesda, MD, EUA) para validar y aprovechar biomarcadores que predicen efectos secundarios adversos de la radioterapia. Su estudio se centra en marcadores genéticos específicos conocidos como mirSNP, que son prometedores para predecir los efectos secundarios de los tratamientos contra el cáncer. Un biomarcador crítico identificado por el equipo, PROSTOX, ha demostrado predecir toxicidad genitourinaria tardía después de la radioterapia avanzada. PROSTOX es eficaz en la predicción de toxicidad en dos tipos de radioterapia: la radioterapia corporal estereotáctica (SBRT), que administra radiación en altas dosis durante 5-7 sesiones, y la radioterapia fraccionada convencional (CFRT), que implica 35-45 sesiones.

Esta prueba permite evaluar si un paciente tiene un riesgo bajo o alto de toxicidad genitourinaria tardía después de SBRT o CFRT. Comprender el nivel de riesgo puede ayudar a los pacientes y a los médicos a seleccionar la estrategia de tratamiento más adecuada y segura. Los investigadores pretenden validar aún más la precisión predictiva de PROSTOX en más grupos de pacientes. Además, planean explorar las variaciones biológicas entre los pacientes con estos biomarcadores y evaluar el potencial de la radioterapia adaptativa altamente dirigida para minimizar estos y otros efectos secundarios en todos los pacientes.

"Al comprender los marcadores genéticos mirSNP que predisponen a los pacientes a los efectos secundarios adversos de la terapia contra el cáncer, podemos adaptar estas terapias para minimizar el daño y maximizar la eficacia", dijo la coinvestigadora Dra. Joanne Weidhaas, profesora de oncología radioterápica, vicepresidenta y jefa de investigación traslacional. investigador y codesarrollador de la prueba PROSTOX. "Este trabajo tiene el potencial de mejorar la vida de innumerables pacientes".

Enlaces relacionados:
Centro Oncológico Integral Jonsson de UCLA Health
MiraDx
NCI

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