Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Sequenom adquiere derechos para un diagnóstico prenatal no invasivo

Por el equipo editorial de Labmedica en Español
Actualizado el 02 Apr 2007
Sequenom, Inc., un proveedor de soluciones de análisis de expresión genética, mapeo, genotipificación y metilación, ha comprado los derechos no exclusivos en territorios que incluyen los Estados Unidos, Europa, Australia, Canadá y Japón, así como derechos no exclusivos en China de la propiedad intelectual, para un diagnóstico prenatal no invasivo de la Universidad China de Hong Kong (Hong Kong, República Popular de China).

La propiedad intelectual licenciada expande el portafolio preexistente de derechos patentados relacionados con los métodos de análisis genéticos prenatales no invasivos usando ácidos nucleicos obtenidos del suero o plasma maternos. Estos derechos recién adquiridos incluyen métodos de análisis para ácidos nucleicos fetales usando marcadores de metilación y análisis de expresión genética en muestras de sangre materna, suero o plasma. Como parte del acuerdo, Sequenom también obtuvo derechos exclusivos para el portafolio de marcadores de metilación y ácidos nucleicos. No se revelaron los términos financieros.

"Continuamos construyendo nuestro portafolio de propiedad intelectual para los diagnósticos prenatales no invasivos en plataformas independientes, y estos derechos licenciados nos suministran mayores oportunidades”, dijo Harry Stylli, Ph.D., presidente y director ejecutivo de Sequenom. "Estos derechos recién adquiridos son importantes porque nos suministran una oportunidad para expandir nuestra oferta de tecnología más allá del análisis genético del ADN fetal para incluir análisis epigenéticos y de expresión. En vista de nuestra propiedad intelectual existente, estos métodos adicionales de análisis nos pueden suministrar vías alternativas o complementarias a una solución sensible y específica prenatal, no invasiva de aneuploidia, y más generalmente, puede reducir potencialmente o evitar los problemas técnicos en el desarrollo de análisis para una gama de pruebas prenatales no invasivas”.

La aplicación de esta tecnología recién adquirida fue informada previamente por Sequenom en un estudio publicado en el avance de la revista en línea de "Nature Medicine”, de enero 7, 2007 y ahora disponible en la edición impresa de Febrero 2007 de "Nature Medicine”. Este estudio demostró las determinaciones prenatales no invasivas de trisomía fetal 21 (síndrome de Down) usando la plataforma tecnológica "massarray” de Sequenom.

La tecnología licenciada fue inventada por el Profesor Dennis Lo y colegas en la Universidad China de Hong Kong. El Profesor Lo es un investigador en el campo de los análisis genéticos prenatales no invasivos. Estos derechos de propiedad intelectual recién adquiridos se unen a la amplia propiedad intelectual de diagnósticos prenatales no invasivos que Sequenom había licenciado anteriormente de Isis Innovation, Ltd., la compañía de transferencia de tecnología de la Universidad de Oxford (Inglaterra).


Enlaces relationados:
Sequenom
The Chinese University of Hong Kong
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
H-FABP Assay
Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein Assay
Hematology Consumables
Bioblood Devices
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: En el Instituto MHH de Genética Humana: Prof. Dra. Doris Steinemann, Dr. Bernardus Aldrige Allister y Prof. Dra. Monika Golas (desde la izquierda). (Crédito de la imagen: Karin Kaiser/MHH)

Análisis multiómico identifica genes de riesgo en cáncer de mama y ovario

El cáncer hereditario de mama y de ovario puede ser difícil de explicar genéticamente, dejando a muchas familias con alto riesgo sin respuestas claras. Aunque se analizan de forma rutinaria 13 genes de... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Biomarcadores inmunitarios podrían predecir artritis recurrente por inhibidores de puntos de control

La artritis inflamatoria es un evento adverso reconocido relacionado con el sistema inmunitario en pacientes tratados con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) para el cáncer.... Más

Microbiología

ver canal
Crédito de la imagen: Adobe Stock

Un marcador genético identifica resistencia emergente a fármacos antipalúdicos de primera línea

La terapia combinada basada en artemisinina sigue siendo fundamental para controlar la malaria por Plasmodium falciparum , pero la aparición de resistencia a los medicamentos está complicando... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.