Aumentan identificación de pacientes con alto riesgo de cáncer

Myriad Genetics, Inc. (Salt Lake City, UT, EUA) ha firmado un acuerdo con Mammography Reporting System, Inc. (MRS; Seattle, WA, EUA) para aumentar la identificación de pacientes con riesgo alto de cáncer de mama hereditario.

Según el acuerdo, MRS incorporará alertas para el riesgo de cáncer de mama hereditario en su software para la detección de cáncer de mama. Esto permitirá que los médicos de los centros de cribado de mamografía de los Estados Unidos identifiquen pacientes que se beneficiarían de las pruebas para el cáncer de mama hereditario usando la prueba de predisposición para el cáncer de mama hereditario BRACAnalysis de Myriad. Según un estudio publicado por Hughes KS, et al en la edición de Septiembre/Octubre 2009 de la revista Breast Journal hasta el 6% de las mujeres en los centros de mamografía, o aproximadamente 2,4 millones de mujeres tienen un riesgo alto para el cáncer de mama hereditario y son candidatos apropiados para la prueba con BRACAnalysis.

Millones de pacientes son estudiadas con el software MRS. La identificación de las pacientes de alto riesgo mejorará aún más el cuidado de las pacientes”, dijo Mark P. Morris, director ejecutivo de Mammography Reporting System Inc. "Ahora les ofrecemos a los radiólogos herramientas incorporadas para identificar a esas pacientes, y estamos muy entusiasmados de trabajar con Myriad para mejorar esas herramientas. Trabajando en conjunto con el médico de cuidado primario, los radiólogos que usen el software de MRS pueden identificar y recomendar una mayor vigilancia y pruebas para el gen BRCA para aquellas pacientes con riesgo alto”.

"Los centros de imagenología representan sitios ideales de salud donde las pacientes con riesgo para el cáncer hereditario se pueden identificar, permitiendo así un nivel apropiado de monitorización y cuidado preventivo”, dijo Gregory C. Critchfield, M.D., M.S., presidente de Myriad Genetic Laboratories, Inc. "Este método amplía y complementa los esfuerzos de Myriad de mejorar la salud de las mujeres con una historia familiar de cáncer de mama y ovario identificando el número mayor de candidatas para la prueba BRACAnalysis”.

BRACAnalysis es la prueba diagnóstica predictiva que evalúa el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama u ovario con base en la detección de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Myriad calcula que se han identificado menos del 10% de las portadoras de mutación para BRCA1 y BRCA2, en los Estados Unidos. Se anticipa que este acuerdo le suministrará a Myriad una penetración mayor en el mercado asintomático--de mujeres que no tienen cáncer de mama u ovario, pero si una historia familiar. Myriad les ayudará a los clientes de MRS en los centros de mamografía, suministrando materiales educativos y recursos para permitir que los proveedores de la salud satisfagan las necesidades de aquellas pacientes identificadas como de alto riesgo para el cáncer de mama hereditario.

MRS es un proveedor de sistemas de información y procedimientos de seno en los Estados Unidos. Más de 2.400 instituciones usan MRS, convirtiéndola en el sistema de reporte y detección de procedimientos de seno más ampliamente usado, en el mundo. MRS calcula que aproximadamente se estudian ocho millones de pacientes de mamogramas con sus sistemas. Los sistemas de MRS tienen registros demostrados en instituciones académicas, sitios fijos, sitios remotos y de mamografía móviles.

La versión mejorada (6.7E) del software MRS incluye la capacidad de alertar a los profesionales de la salud cuando la historia personal o familiar del paciente indica que puede haber un riesgo mayor para el cáncer de mama y ovario hereditario, de acuerdo con las guías de las sociedades profesionales.

Myriad Genetics es una compañía de diagnóstico molecular dedicada al desarrollo y venta de medicina predictiva novedosa, medicina personalizada, y productos de medicina pronóstica.

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