Prueba rápida de diagnóstico molecular detecta y diferencia entre influenza A + B y A/H5

En respuesta, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EUA han emitido un llamado a soluciones de diagnóstico innovadoras de los socios de la industria. Actualmente, los únicos laboratorios de salud pública en los EUA capaces de realizar pruebas para este virus son los CDC y laboratorios de salud pública estatales y jurisdiccionales seleccionados con acceso al ensayo A(H5) de los CDC. Esta limitación crea un problema importante, ya que estos laboratorios pueden carecer de la capacidad para gestionar un gran volumen de casos en caso de una epidemia o pandemia de H5. Tal escenario podría resultar en demoras en el diagnóstico y tratamiento de las personas, lo que contribuiría a una mayor propagación del virus.

Alveo Technologies (Alameda, CA, EUA) ha desarrollado una plataforma de detección molecular portátil y fácil de usar que emplea tecnología de amplificación de ácidos nucleicos isotérmica (NAAT) para proporcionar resultados rápidos y cualitativos en el punto de necesidad. Esta plataforma multiplexada puede detectar y diferenciar simultáneamente entre la gripe A, B y A/H5 a partir de una sola muestra. Además, puede proporcionar automáticamente resultados precisos en tiempo real a través de un portal seguro basado en la nube para análisis e informes. La solución de Alveo mejora la vigilancia de la salud pública, facilita la detección e intervención tempranas y fortalece la respuesta tanto a la gripe estacional como a los posibles brotes de A/H5. Al descentralizar las capacidades de prueba, Alveo aumentará el acceso a diagnósticos críticos, reducirá la presión sobre los laboratorios centralizados y mejorará los esfuerzos de preparación y respuesta ante pandemias.

Gracias a su tecnología patentada de detección molecular IntelliSense, Alveo ha recibido un acuerdo competitivo de los CDC para desarrollar un diagnóstico rápido en el punto de necesidad para detectar y diferenciar entre la influenza A, B y A/H5 en humanos. Este acuerdo con los CDC se alinea con la estrategia más amplia de Alveo de desarrollar diagnósticos para gestionar los desafíos de salud global, la seguridad alimentaria y la resiliencia de la cadena de suministro. Los objetivos de desarrollo respaldados por el acuerdo con los CDC complementan naturalmente la línea de productos existente de Alveo, aprovechando las sinergias con los ensayos que ya están en desarrollo.

“Es gratificante haber sido seleccionado y firmar este acuerdo para acelerar el desarrollo de nuestras soluciones de diagnóstico en el punto de necesidad para H5”, dijo Shaun Holt, director ejecutivo de Alveo. “Estamos orgullosos de trabajar con los CDC para ser parte de un esfuerzo de preparación nacional al permitir la detección y respuesta oportunas donde más importa: en las primeras líneas de atención”.

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