Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba de próxima generación de SARS-CoV-2 mide la respuesta a la vacuna de la COVID-19 y los niveles de anticuerpos neutralizantes en 10 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Oct 2021
Ilustración
Ilustración

La versión de segunda generación de una prueba rápida de anticuerpos neutralizantes para COVID-19 no solo mostrará si los usuarios han respondido a su vacuna COVID-19, sino que también realizará un análisis semicuantitativo de sus niveles de anticuerpos neutralizantes en una sola prueba.

AXIM Biotechnologies, Inc. (San Diego, CA, EUA) está desarrollando la versión de segunda generación de su prueba rápida original (actualmente bajo revisión de la FDA) que mide los niveles de anticuerpos neutralizantes, que brindan protección contra la infección por COVID-19 si los niveles en sangre son lo suficientemente altos. Aunque tanto los anticuerpos como las células T están involucrados en la protección contra la COVID-19, las respuestas de las células T antivirales son técnica y logísticamente difíciles de medir. A diferencia de las células T, los anticuerpos antivirales son relativamente fáciles de detectar y medir a partir de una gota de sangre obtenida por un pinchado en el dedo.

El propósito de una vacuna es inducir anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2 para prevenir la infección, pero desafortunadamente, no todos estos anticuerpos neutralizan el virus y protegen al receptor de la vacuna. AXIM ha desarrollado la versión de segunda generación de su prueba original que diferencia los anticuerpos que simplemente se unen al virus pero no lo neutralizan frente a los anticuerpos que se unen y neutralizan el virus. Esta es una distinción importante porque las vacunas COVID-19 no inducen altos niveles de anticuerpos neutralizantes en todos los receptores. La prueba de segunda generación de AXIM proporciona a los usuarios una prueba que muestra si respondieron a su vacuna COVID-19 y un análisis semicuantitativo de sus niveles de anticuerpos neutralizantes en una sola prueba.

“Esta nueva prueba es extremadamente importante porque ayuda a las personas a saber si están protegidas después de recibir la vacuna en solo 10 minutos”, dijo John W. Huemoeller II, director ejecutivo de AXIM Biotech. "Las personas quieren asegurarse de estar protegidas a medida que disminuye la inmunidad a las vacunas para que no desarrollen una infección asintomática y no transmitan el virus a poblaciones vulnerables".

Enlaces relacionados:
AXIM Biotechnologies, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
Miembro Oro
CONTROL DE LA PREECLAMPSIA
Acusera Pre-Eclampsia Control
New
Analizador portátil de gases en sangre
BD100

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos resaltan el potencial de los perfiles inmunológicos basados ​​en la sangre para proporcionar una imagen más completa de cómo responden los pacientes a la inmunoterapia. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Análisis de sangre de células inmunitarias podría predecir respuesta a inmunoterapia en melanoma

El melanoma sigue siendo uno de los cánceres de piel más letales, aunque los resultados mejoran notablemente cuando la enfermedad se detecta en una fase temprana. La inmunoterapia ha prolongado... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR es el primer panel QIAstat-Dx para infecciones del torrente sanguíneo que recibe la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de Qiagen)

La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente a sepsis, una afección potencialmente mortal que afecta a un estimado de 1,7 millones de adultos en los EE.... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.