Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





QIAGEN lanza un nuevo panel respiratorio tetraplex con la marca CE que diferencia entre la Influenza, el VSR y el SARS-CoV-2

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 07 Nov 2021
Imagen: Prueba QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de QIAGEN N.V.)
Imagen: Prueba QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de QIAGEN N.V.)

QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) ha anunciado el lanzamiento y la marca CE de la prueba QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu AB/RSV/SARS-CoV-2 para el sistema QIAstat-Dx para identificar rápidamente si los pacientes tienen infecciones respiratorias estacionales o SARS-CoV-2.

La nueva prueba Respiratory 4 Plex Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2 de QIAGEN es una poderosa herramienta de diagnóstico en la pandemia de la COVID-19, especialmente en las temporadas de enfermedades similares a la influenza (ILI) o "gripe". Aprovecha el sistema basado en cartuchos modulares QIAstat-Dx fácil de usar para ofrecer resultados rápidos que no requieren preparación adicional de muestras. La prueba múltiple de reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) detecta y diferencia entre la influenza A y B, el virus sincitial respiratorio (VSR) y las infecciones por SARS-CoV-2 en aproximadamente una hora, una capacidad vital en la lucha contra la pandemia de la COVID-19. Los virus producen síntomas respiratorios similares, lo que dificulta a los médicos diagnosticar exactamente cuál está sufriendo un paciente para tomar las decisiones de tratamiento correctas.

"Esta nueva prueba amplía las capacidades de nuestro sistema QIAstat-Dx con una aplicación para la COVID-19 muy necesaria, que diferencia entre infecciones respiratorias rápidamente, sin infraestructura de laboratorio", dijo Jean-Pascal Viola, vicepresidente senior y director del Area de Negocio de Diagnóstico Molecular y Desarrollo de Negocios Corporativos en QIAGEN. “Con la temporada de gripe y los números de casos de COVID-19 aún altos, esta prueba proporciona una herramienta crucial que se puede utilizar cerca de los pacientes y en entornos descentralizados como UCI, salas de emergencia y laboratorios satélite. Al agregar esta nueva prueba a nuestro creciente menú de pruebas QIAstat-Dx, estamos dando un paso más para aumentar el valor de la plataforma para los clientes más allá de la pandemia".

Enlaces relacionados:
QIAGEN N.V.

Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
Chromogenic Culture System
InTray™ COLOREX™ ECC
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El enfoque respalda el diagnóstico de infarto de miocardio en entornos con recursos limitados al reducir los retrasos entre la sospecha clínica y la confirmación bioquímica (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Ensayo portátil de troponina acerca el diagnóstico del infarto a los pacientes

La confirmación oportuna del infarto de miocardio a menudo depende de pruebas de laboratorio que pueden no estar disponibles de inmediato en el punto de atención. Esta brecha entre la sospecha... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La plataforma analiza el ADN libre de células en la sangre, buscando cantidades diminutas de fragmentos derivados de tumores entre el ADN de fondo (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Prueba de sangre podría acelerar diagnóstico de linfoma en entornos con recursos limitados

El linfoma puede ser difícil de distinguir de las infecciones y las afecciones benignas, mientras que el diagnóstico definitivo a menudo depende de la obtención quirúrgica de... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un innovador programa a nivel de condado en Taiwán combina pruebas de detección basadas en el riesgo con atención comunitaria descentralizada para mejorar la detección y el tratamiento de la hepatitis C (Crédito de la imagen: iStock)

Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C

La hepatitis C sigue siendo una de las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado, pero muchas infecciones no se diagnostican ni se tratan porque los sistemas de salud no llegan a... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.