Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Nueva prueba podría revolucionar detección y tratamiento de leucemia mieloide aguda

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 01 Dec 2023
Print article
Imagen: Una prueba novedosa puede detectar un marcador molecular único en pacientes con leucemia mieloide aguda (Fotografía cortesía de WUSTL)
Imagen: Una prueba novedosa puede detectar un marcador molecular único en pacientes con leucemia mieloide aguda (Fotografía cortesía de WUSTL)

La leucemia mieloide aguda (LMA), una forma rara y agresiva de cáncer de la sangre, se diagnostica cada año en aproximadamente 120.000 personas en todo el mundo. El tratamiento eficaz de la LMA depende en gran medida de la capacidad de detectar enfermedad residual durante el tratamiento, lo cual es crucial para determinar el pronóstico y guiar el tratamiento. Las técnicas actuales para detectar enfermedad residual mensurable (ERM) en la LMA incluyen la morfología de la médula ósea, la citometría de flujo multiparamétrica (MPFC) y la secuenciación del ADN. Sin embargo, cada uno de estos métodos tiene limitaciones. La evaluación morfológica solo puede detectar células de leucemia en un límite del 5 %, mientras que la MPFC, aunque más sensible, con un límite de detección entre el 0,01 % y el 0,001 %, es complejo y carece de estandarización en todos los laboratorios. La secuenciación del ADN puede identificar células leucémicas mediante mutaciones somáticas, pero es costosa y puede verse afectada por la hematopoyesis clonal en células no leucémicas. Ahora, los investigadores han introducido una prueba innovadora que detecta un marcador molecular único en pacientes con LMA y podría transformar la detección y el tratamiento.

Desarrollado por un equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (WUSTL, St. Louis, MO, EUA), este nuevo ensayo se dirige específicamente a los casos de LMA con fusiones del gen KMT2A, revolucionando potencialmente la forma en que se detecta y trata la LMA. El equipo ha desarrollado una prueba de PCR digital en gotas para la detección sensible de la fusión KMT2A con sus cinco socios de fusión más comunes: AF9, AF6, AF4, ELL y ENL. Estos socios representan aproximadamente el 80 % de las fusiones de KMT2A, aunque se conocen más de 80 socios de fusión de KMT2A.

La prueba se probó exhaustivamente en líneas celulares humanas y muestras de pacientes, demostrando su capacidad para la detección sensible y específica de fusiones de KMT2A. Funciona segregando moléculas de ADNc en gotitas de microfluidos, que luego se analizan utilizando cebadores y sondas específicos. Éstos sólo generan una señal positiva en presencia de transcripciones de fusión. Los investigadores integraron exitosamente varios conjuntos de cebadores/sonda para detectar múltiples fusiones simultáneamente con un reactivo de detección de fusiones combinado. Además, se demostró que la prueba identifica eficazmente fusiones de KMT2A en muestras de pacientes que se sabe que contienen estas fusiones.

"Esta es una nueva herramienta sólida para la detección sensible de fusiones KMT2A que es directamente aplicable para la detección de enfermedades en pacientes con leucemia impulsada por estas fusiones", dijo el investigador principal Grant A. Challen, PhD, División de Oncología, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis. “Llena un vacío en la detección de fusiones oncogénicas y proporciona algunas mejoras técnicas. La prueba también es escalable (se pueden agregar fácilmente fusiones adicionales al ensayo) para ampliar la cobertura de otras fusiones oncogénicas. ¡Estamos mejorando la detección del cáncer de sangre gota a gota!”

Enlaces relacionados:
WUSTL  

Miembro Oro
Pharmacogenetics Panel
VeriDose Core Panel v2.0
New
Miembro Oro
Chagas Disease Test
CHAGAS Cassette
New
Procalcitonin Rapid Test
StrongStep Procalcitonin Test
New
Zonulin ELISA
IDK Zonulin (Serum) ELISA

Print article

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: el análisis de sangre para infecciones fúngicas proporciona resultados más rápidos y tiene un proceso menos invasivo (foto cortesía de 123RF)

Análisis para detectar infecciones fúngicas podría acabar con biopsias de tejido

En el caso de las personas con sistemas inmunitarios debilitados, los mohos comunes que se encuentran en el medio ambiente (como en el suelo, en las paredes húmedas o en las frutas olvidadas) pueden... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: la secuenciación de ARN directamente de la sangre completa tiene como objetivo expandir el acceso a las pruebas IVRI (foto cortesía de CARB-X)

Nueva prueba diagnostica neumonía bacteriana directamente a partir de sangre completa

La neumonía y las infecciones de las vías respiratorias inferiores (IVRI) se encuentran entre las principales causas de enfermedad y muerte en todo el mundo, en particular en poblaciones... Más

Patología

ver canal
Imagen: el conjunto de datos de células plasmáticas se creó para ayudar en el diagnóstico preciso (foto cortesía de Shutterstock)

Nuevo conjunto de datos de células plasmáticas facilita diagnóstico del mieloma múltiple

El mieloma es un cáncer de sangre poco común que se origina en las células plasmáticas, un tipo de célula inmunitaria responsable de producir anticuerpos que ayudan a... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.