Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Diagnóstico del melanoma diferencia lesiones cutáneas malignas y benignas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Jan 2014
Una nueva prueba de diagnóstico diferencia de manera efectiva el melanoma maligno de las lesiones cutáneas pigmentadas benignas. Más...
Está diseñado específicamente para los casos de melanoma difíciles de diagnosticar.

La prueba, llamada myPath Melanoma, fue lanzada por Myriad Genetics, Inc. (Salt Lake City, UT, EUA). Proporcionará información valiosa para el diagnóstico y no está disponible con ninguna otra prueba. Dicha información puede ayudar a los médicos a proporcionar un diagnóstico mejor fundamentado.

myPath Melanoma de Myriad está siendo lanzado con un método por etapas, empezando con un programa de acceso inicial llamado Programa melEval que presentará la prueba a los principales dermatólogos de todo el país. myPath Melanoma será comercializado por un equipo exclusivo y especializado de ventas de Myriad y tiene un precio de venta promedio de USD 100.

La prueba myPath Melanoma ha sido ampliamente investigada en dos estudios clínicos independientes. Myriad ha presentado recientemente los resultados del estudio de verificación en el congreso anual de la Sociedad Americana de Dermatopatología, que se celebró el 10 de octubre de 2013, en el Washington Marriott de Wardman Park en Washington DC (EUA).

Estos datos demostraron que la prueba myPath Melanoma mostró más del 90% de exactitud para la diferenciación del melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel en una variedad de subtipos. Los resultados han sido confirmados recientemente en un estudio independiente de validación clínica que será presentado ante la Academia Americana de Dermatología en marzo de 2014 en el Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología, la cual se celebrará en Denver (CO, EUA), del 21 al 25 de marzo de 2014.

“Incluso con años de experiencia clínica, los patólogos todavía tienen casos en los cuales el diagnóstico definitivo es incierto. En estos casos, los pacientes y los médicos se enfrentan a la difícil cuestión de si se debe tratar la lesión como un melanoma o asumir el riesgo de no tratar un cáncer potencialmente mortal”, dijo Mark C. Capone, presidente de Myriad Genetic Laboratories. “El myPath Melanoma de Myriad ha sido diseñado para estos casos difíciles de diagnosticar y proporcionará a los proveedores de salud información objetiva que mejorará el diagnóstico de los pacientes con lesiones sospechosas en la piel”.

myPath Melanoma de Myriad es la tercera prueba de diagnóstico molecular lanzada por Myriad durante este año fiscal. En octubre, esa compañía lanzó Myriad myPlan para el cáncer de pulmón, una nueva prueba para el pronóstico de los pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón en etapa temprana. En septiembre, la compañía lanzó Myriad myRisk Cáncer Hereditario, una nueva prueba para diagnóstico con un panel de genes para los ocho principales tipos de cáncer hereditarios como son el de mama, colorrectal, de ovario, de endometrio, de páncreas, de próstata, gástrico y el melanoma.


Enlace relacionados:

Myriad Genetics

myPath Melanoma


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
New
Alzheimer's Disease Biomarker Assay
Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma
New
Miembro Oro
ANALIZADOR AUTOMATIZADO DE PROTEÍNAS
PA240
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los investigadores demostraron un método de biopsia líquida que puede medir la carga del cáncer y caracterizar el SCLC a partir de sangre (Crédito de la imagen: iStock)

Una biopsia líquida mide carga tumoral e identifica subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por un crecimiento rápido,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico  (Andrew Medina-Marino, Chibuzor M Babalola, Mandisa M Mdingi, et al. Clinical Infectious Diseases, 2026. doi:10.1093/cid/ciag577.)

Cribado prenatal repetido de ITS y tratamiento podrían reducir partos prematuros

El parto prematuro sigue siendo una de las principales preocupaciones obstétricas y se asocia con complicaciones graves en la primera infancia. Las infecciones de transmisión sexual comunes... Más

Industria

ver canal
Imagen: AVITI Dx es un sistema de secuenciación IVD de Clase A respaldado por software y reactivos compatibles con IVDR, diseñado para ofrecer secuenciación de alta calidad con flexibilidad y escalabilidad para diagnósticos descentralizados (Fotografía cortesía de Element Biosciences)

La plataforma de secuenciación IVD con marcado CE se lanza en diez países de la UE

Los laboratorios clínicos que utilizan secuenciación en flujos de trabajo diagnósticos regulados necesitan sistemas que respalden procesos y documentación claramente definidos.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.