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Diagnóstico del melanoma diferencia lesiones cutáneas malignas y benignas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Jan 2014
Una nueva prueba de diagnóstico diferencia de manera efectiva el melanoma maligno de las lesiones cutáneas pigmentadas benignas. Está diseñado específicamente para los casos de melanoma difíciles de diagnosticar.

La prueba, llamada myPath Melanoma, fue lanzada por Myriad Genetics, Inc. (Salt Lake City, UT, EUA). Proporcionará información valiosa para el diagnóstico y no está disponible con ninguna otra prueba. Dicha información puede ayudar a los médicos a proporcionar un diagnóstico mejor fundamentado.

myPath Melanoma de Myriad está siendo lanzado con un método por etapas, empezando con un programa de acceso inicial llamado Programa melEval que presentará la prueba a los principales dermatólogos de todo el país. myPath Melanoma será comercializado por un equipo exclusivo y especializado de ventas de Myriad y tiene un precio de venta promedio de USD 100.

La prueba myPath Melanoma ha sido ampliamente investigada en dos estudios clínicos independientes. Myriad ha presentado recientemente los resultados del estudio de verificación en el congreso anual de la Sociedad Americana de Dermatopatología, que se celebró el 10 de octubre de 2013, en el Washington Marriott de Wardman Park en Washington DC (EUA).

Estos datos demostraron que la prueba myPath Melanoma mostró más del 90% de exactitud para la diferenciación del melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel en una variedad de subtipos. Los resultados han sido confirmados recientemente en un estudio independiente de validación clínica que será presentado ante la Academia Americana de Dermatología en marzo de 2014 en el Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología, la cual se celebrará en Denver (CO, EUA), del 21 al 25 de marzo de 2014.

“Incluso con años de experiencia clínica, los patólogos todavía tienen casos en los cuales el diagnóstico definitivo es incierto. En estos casos, los pacientes y los médicos se enfrentan a la difícil cuestión de si se debe tratar la lesión como un melanoma o asumir el riesgo de no tratar un cáncer potencialmente mortal”, dijo Mark C. Capone, presidente de Myriad Genetic Laboratories. “El myPath Melanoma de Myriad ha sido diseñado para estos casos difíciles de diagnosticar y proporcionará a los proveedores de salud información objetiva que mejorará el diagnóstico de los pacientes con lesiones sospechosas en la piel”.

myPath Melanoma de Myriad es la tercera prueba de diagnóstico molecular lanzada por Myriad durante este año fiscal. En octubre, esa compañía lanzó Myriad myPlan para el cáncer de pulmón, una nueva prueba para el pronóstico de los pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón en etapa temprana. En septiembre, la compañía lanzó Myriad myRisk Cáncer Hereditario, una nueva prueba para diagnóstico con un panel de genes para los ocho principales tipos de cáncer hereditarios como son el de mama, colorrectal, de ovario, de endometrio, de páncreas, de próstata, gástrico y el melanoma.


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