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Evalúan la proteína de choque térmico urinaria en los pacientes con prostatitis crónica

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 21 Apr 2021
Imagen: El lector de microplacas Rayto RT ‐ 6500 (Fotografía cortesía de Rayto Life and Analytical Sciences)
Imagen: El lector de microplacas Rayto RT ‐ 6500 (Fotografía cortesía de Rayto Life and Analytical Sciences)
La prostatitis crónica (PC) es una enfermedad urológica común, pero confusa, que afecta gravemente la vida y la salud de los hombres y no se puede ignorar. La tasa de incidencia es cada vez mayor, la enfermedad afecta a hombres más jóvenes y la prostatitis a largo plazo afecta la función sexual masculina.

La etiología y la patogenia de la PC son muy complicadas. Los estudios han demostrado que la detección de niveles de proteína de choque térmico 70 (HSP70) en las secreciones prostáticas expresadas (EPS) de los pacientes con PC, sugiere que está involucrada en el proceso de inflamación. Sin embargo, las EPS se pueden obtener mediante el masaje anal de la próstata, que es notablemente doloroso, invasivo e intolerable para algunos pacientes.

Los científicos del laboratorio clínico de la Universidad Médica de Guangxi (Nanning, China), exploraron el valor diagnóstico de los niveles de la proteína exosomal prostática (PSEP) y de la proteína de choque térmico 70 (HSP70) en la orina de pacientes con prostatitis crónicas (PC). Se recolectaron muestras de orina de 210 pacientes con PC (70 casos de la Categoría II de los Institutos Nacionales de Salud de EUA [NIH‐II], 70 pacientes de los NIH‐IIIa y 70 de los NIH‐IIIb) y 70 individuos de control entre mayo de 2018 y febrero de 2020.

El equipo utilizó un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) para detectar las PSEP y HSP70 en las muestras de orina. El kit para la PSEP fue proporcionado por Angke Biotechnology Co., Ltd., (Taicang, China) y el kit para la HSP70 fue proporcionado por Shanghai Enzyme Link Biotechnology Co., Ltd (ciudad de Shanghái; China). Los investigadores leyeron y registraron el valor de absorbancia en el lector de microplacas Rayto RT ‐ 6500 (Rayto Life and Analytical Sciences Co., Shenzhen, China), en modo de longitud de onda dual (450 nm como longitud de onda de análisis; 630 nm como longitud de onda de referencia). Se analizaron las diferencias en los niveles de PSEP y HSP70 en la orina entre los grupos, y se utilizaron curvas de características operativas del receptor (ROC) para analizar el valor clínico de PSEP y HSP70 en el diagnóstico del PC.

Los investigadores informaron que los niveles de PSEP de los pacientes con PC eran significativamente más altos que los del grupo de control, pero no hubo diferencias en los niveles de PSEP entre los subgrupos de la PC. El nivel de HSP70 en la orina de los pacientes NIH‐II fue significativamente más bajo que los niveles en los subgrupos NIH‐IIIa y NIH‐IIIb y el grupo de control, pero no hubo diferencias en los niveles de HSP70 entre los pacientes NIH‐IIIa y los subgrupos NIH‐IIIb y el grupo de control. Los resultados del análisis de la curva ROC mostraron que el área bajo la curva (AUC) de la PSEP para los pacientes NIH‐II, NIH‐IIIa y NIH‐IIIb fueron de 0,751, 0,776 y 0,731, respectivamente. El AUC de HSP70 en pacientes con NIH‐II fue de 0,784 y el AUC de la detección combinada de PSEP y HSP70 en pacientes con NIH‐II fue de 0,858.

Los autores concluyeron que se puede usar la PSEP urinaria como marcador para el diagnóstico de la PC, pero no puede diferenciar entre los subtipos de PC y que HSP70 se puede usar como índice de diagnóstico para la clasificación NIH-II. Ambos proporcionan un método de detección molecular novedoso, simple, no invasivo e indoloro, para el diagnóstico del PC. El estudio fue publicado el 6 de abril de 2021 en la revista Journal of Clinical Laboratory Analysis.

Enlace relacionado:
Universidad Médica de Guangxi
Angke Biotechnology Co., Ltd
Shanghai Enzyme Link Biotechnology

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