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Un nuevo análisis de sangre podría ayudar a predecir la escoliosis grave en adolescentes

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 Oct 2026
Crédito de la imagen: iStock
Crédito de la imagen: iStock

La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) puede progresar desde una curva de la columna detectada durante la adolescencia hasta una deformidad grave, lo que convierte la evaluación temprana del riesgo de progresión en un importante desafío diagnóstico. El manejo actual es en gran medida reactivo, y las decisiones de tratamiento a menudo se toman solo después de que la curvatura ha empeorado. Para apoyar una evaluación del riesgo más temprana, un nuevo análisis de sangre podría ayudar a identificar a los pacientes con mayor riesgo de progresión de la escoliosis.

VB Spine LLC (Leesburg, VA, USA) ha recibido la designación de Dispositivo Innovador de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para ScolimiR-3D, un análisis de sangre de diagnóstico in vitro para pacientes diagnosticados con EIA. La prueba está diseñada para evaluar el riesgo de progresión de la enfermedad y apoyar una estratificación del riesgo más temprana. La designación se destaca como la primera otorgada a una prueba predictiva del riesgo de progresión de la escoliosis.

ScolimiR-3D utiliza una extracción de sangre estándar para medir seis microARN circulantes asociados con la progresión de la EIA. La prueba clasifica el riesgo de un paciente de desarrollar una curvatura vertebral grave. Su uso previsto es añadir una dimensión predictiva a la atención de la escoliosis más allá del simple seguimiento de la progresión de la curvatura.

La ciencia subyacente se desarrolló en el Laboratorio Viscogliosi de Genética Molecular de las Enfermedades Musculoesqueléticas, parte del Centro de Investigación Azrieli del CHU Sainte-Justine y la Universidad de Montreal. En un estudio con 116 pacientes con EIA, el panel de seis microARN que constituye la base de ScolimiR-3D predijo el riesgo de desarrollar escoliosis grave con una sensibilidad del 100 % y una especificidad del 100 % en las pruebas de validación. La investigación se publicó en Scientific Reports.

ScolimiR-3D tiene como objetivo ayudar a los médicos a estructurar tratamientos conservadores, incluido el uso de corsé, según la evaluación del riesgo del paciente. También se presenta como un recurso adicional para orientar a las familias desde el diagnóstico hasta la planificación del tratamiento. Se espera que investigaciones adicionales que respaldan la tecnología se presenten en la Reunión Anual 2026 de la Scoliosis Research Society, que tendrá lugar del 6 al 10 de octubre en Sídney, Australia.

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