Encuentran factor de riesgo genético para nacimiento prematuro

Los científicos aislaron los neutrófilos de la sangre total provenientes de tres a seis donantes diferentes por genotipo. Las placentas humanas, estériles, recién aisladas, obtenidas de los partos por cesárea fueron utilizadas para la preparación de las membranas epiteliales amnióticas (AM).

Los investigadores realizaron análisis de la expresión génica, de la secreción de citoquinas, y estudios de señalización celular. Se realizó la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR) en una máquina iQ5 (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, EUA) y las citoquinas en los sobrenadantes de los cultivos fueron cuantificadas usando kits de un ensayo inmunoenzimático (ELISA) (R & D Systems, Minneapolis, MN, EUA). Los cortes de parafina fueron desparafinados y, a continuación fueron bloqueados para los sitios no específicos endógenos y fueron coloreados con una inmunoglobulina, tipo lectina, humana, anti ácido siálico 5 (Siglec-5) y anticuerpos anti-Siglec-14.

El equipo encontró que la proteína Siglec-5 se une al patógeno SGB y suprime la respuesta inmune al microbio, mientras que la otra proteína, Siglec-14, se une al patógeno, y activa la muerte de las bacterias. Estas lectinas, de tipo inmunoglobulina, que se unen a los ácidos siálicos son receptores de la superficie celular que se encuentran típicamente en las células inmunes. Se reconocen y se unen a los ácidos siálicos, que son moléculas de azúcar que recubren densamente a las células. El gen de la Siglec-14 está ausente en algunos individuos, y los investigadores han encontrado que los fetos que carecen de la proteína Siglec-14 tienen un mayor riesgo de parto prematuro, probablemente debido a una respuesta inmune desequilibrada a la infección bacteriana.

Víctor Nizet, MD, profesor de pediatría y farmacia y coautor del estudio, dijo: “Las mujeres embarazadas son examinadas universalmente en busca de estas bacterias durante el embarazo y se administran antibióticos por vía intravenosa durante el parto, si dan resultados positivos, para proteger al bebé de la infección. Nuestro estudio podría explicar por qué algunas mujeres y sus bebés están en mayor riesgo de adquirir infecciones graves por los SGB, que otras”. El estudio fue publicado el 5 de mayo de 2014, en la revista Journal of Experimental Medicine.

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University of California, San Diego

Bio-Rad Laboratories

R&D Systems