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Dispositivo POC intraoperatorio distingue entre quistes ováricos benignos y malignos en 15 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 30 Apr 2024
Imagen: La prueba rápida de OvaCis discrimina los quistes de ovario epitelial benignos de los malignos (Fotografía cortesía de INEX)
Imagen: La prueba rápida de OvaCis discrimina los quistes de ovario epitelial benignos de los malignos (Fotografía cortesía de INEX)

Los quistes ováricos representan un problema de salud importante para las mujeres en todo el mundo, y hasta el 10 % experimenta esta afección en algún momento de sus vidas. Estos quistes se forman cuando se acumula líquido dentro de una membrana delgada dentro del ovario. Los quistes ováricos, que a menudo se descubren por casualidad en mujeres sin síntomas, también se pueden detectar durante las evaluaciones debido a dolor pélvico. La extirpación quirúrgica es un tratamiento común; entre el 5 % y el 10 % de las mujeres con quistes ováricos se someten a cirugía. De estas, entre el 13 % y el 21 % tienen cáncer en la evaluación intraoperatoria. El procedimiento de sección congelada para la evaluación intraoperatoria que implica el corte y el examen microscópico del tejido ovárico liofilizado ayuda en esta determinación, pero adolece de limitaciones como la falta de disponibilidad, un proceso prolongado de hasta 60 minutos y baja precisión. La necesidad de un método rápido para diferenciar entre quistes benignos y malignos durante la cirugía es fundamental para informar las opciones de manejo y tratamiento de manera efectiva.

INEX Innovate (Singapur) ha presentado la prueba rápida OvaCis, un novedoso dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) intraoperatorio. Esta prueba, con la capacidad de distinguir rápidamente quistes ováricos benignos de malignos en tan solo 15 minutos, proporciona a los cirujanos datos de diagnóstico inmediatos. Esto les permite tomar decisiones más rápidas e informadas y reducir los procedimientos quirúrgicos innecesarios. La prueba rápida OvaCis recibió la aprobación regulatoria de la Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) en Singapur y también cuenta con la marca CE y está registrada en la MHRA del Reino Unido.

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