Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Biomarcador amiloide en sangre detecta el Alzheimer

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 02 May 2018
Imagen: La determinación de la distribución de la estructura secundaria del amiloide-beta (Aβ) en el plasma sanguíneo mediante un sensor de inmuno-IR se correlaciona con los exámenes de TEP y los marcadores en el LCR de los pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA), y tiene un potencial de ser un biomarcador exacto, simple y mínimamente invasivo para la detección temprana de la EA (Fotografía cortesía de la Universidad del Ruhr en Bochum).
Imagen: La determinación de la distribución de la estructura secundaria del amiloide-beta (Aβ) en el plasma sanguíneo mediante un sensor de inmuno-IR se correlaciona con los exámenes de TEP y los marcadores en el LCR de los pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA), y tiene un potencial de ser un biomarcador exacto, simple y mínimamente invasivo para la detección temprana de la EA (Fotografía cortesía de la Universidad del Ruhr en Bochum).
Todavía no existe una cura para la enfermedad de Alzheimer. A menudo se argumenta que el progreso en la investigación de drogas se ha visto obstaculizado por el hecho de que la enfermedad solo se puede diagnosticar cuando ya es demasiado tarde para una intervención efectiva. Se cree que la enfermedad de Alzheimer comienza mucho antes de que los pacientes muestren síntomas típicos, como la pérdida de memoria.

Ahora, los científicos han desarrollado una prueba de sangre para la enfermedad de Alzheimer y descubrieron que puede detectar indicadores tempranos de la enfermedad mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas en los pacientes. La prueba de sangre ofrecería una oportunidad para identificar a las personas en riesgo y, por lo tanto, podría abrir la puerta a nuevas vías en el descubrimiento de fármacos.

Científicos de la Universidad del Ruhr en Bochum (Bochum, Alemania) midieron las cantidades relativas de una forma patológica y saludable de beta amiloide (Aβ) en la sangre. La prueba de sangre desarrollada utiliza una tecnología llamada sensor de inmuno-infrarrojo para medir la distribución de las estructuras patológicas y saludables del Aβ. El equipo desarrolló un sensor de inmuno-infrarrojo que monitorizó el cambio en la estructura secundaria de los péptidos de Aβ. El sensor es un método basado en anticuerpos (inmuno) para extraer todos los péptidos de Aβ del LCR y de las muestras de sangre y detecta espectroscópicamente la distribución de la estructura secundaria de los péptidos Aβ solubles extraídos en el infrarrojo. Las dos estructuras absorben la luz infrarroja a una frecuencia diferente, lo que permite que el análisis de sangre determine la relación de amiloide-beta saludable a patológico en la muestra.

La forma patológica es una versión mal plegada de esta molécula y se sabe que inicia la formación de placas tóxicas en el cerebro. Las moléculas de Aβ tóxicas se comienzan a acumular en el cuerpo de los pacientes 15-20 años antes del inicio de la enfermedad. Recientemente se han referido a si el análisis de sangre podría detectar indicaciones de Aβ patológico en fases muy tempranas de la enfermedad.

Primero se enfocaron en los pacientes en las etapas tempranas, llamadas etapas prodrómicas de la cohorte sueca BioFINDER. Descubrieron que la prueba detectaba con fiabilidad las alteraciones de Aβ en la sangre de los participantes con deterioro cognitivo leve que también mostraban depósitos amiloides anormales en los exámenes cerebrales. Luego compararon las muestras de sangre de 65 participantes, que más adelante se incluyeron en los estudios de seguimiento diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer, con las de 809 controles. El ensayo fue capaz de detectar signos de la enfermedad en promedio ocho años antes del diagnóstico en los individuos sin síntomas clínicos. Identificó correctamente a aquellos con la enfermedad en casi el 70% de los casos, mientras que aproximadamente el 9% de los sujetos verdaderamente negativos se detectaron erróneamente como positivos. La exactitud diagnóstica global fue del 86%.

Los autores sugieren que su análisis de sangre sirve como una opción económica y simple para preseleccionar a individuos de la población general para realizar más pruebas mediante estos métodos más invasivos y costosos para excluir a los individuos falsamente positivos. La prueba de sangre se extenderá a la enfermedad de Parkinson midiendo otro biomarcador de la enfermedad, la alfa-sinucleína, en lugar del beta-amiloide. El estudio fue publicado el 4 de marzo de 2018 en la revista EMBO Molecular Medicine.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
Prueba de MR-proADM
B•R•A•H•M•S MR-proADM KRYPTOR test
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos mostraron que las muestras de punción en el talón reflejaban fielmente el nivel de anticuerpos GBS encontrado en muestras de sangre estándar (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las muestras rutinarias de sangre neonatal permiten medir niveles de anticuerpos contra el EGB

El estreptococo del grupo B (EGB) puede causar infecciones graves en los recién nacidos. Proteger a los lactantes sigue siendo un reto, ya que la protección inmunitaria puede depender de... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Descripción general de un flujo de trabajo de diagnóstico rápido para infecciones fúngicas del torrente sanguíneo (Fotografía cortesía del Profesor Hiroki Takahashi y IMO, Universidad de Chiba, Japón)

Flujo de trabajo genómico identifica patógenos fúngicos más rápido que los hemocultivos

Las infecciones fúngicas del torrente sanguíneo representan una amenaza importante para los pacientes hospitalizados. Las especies de Candida causan la mayoría de las infecciones ... Más

Patología

ver canal
Imagen: Los márgenes del cáncer de cerebro pueden ser especialmente difíciles de mapear. Utilizando espectrometría de masas, investigadores de la Universidad Purdue y la Clínica Mayo pueden mapear los márgenes del tejido resecado en una medición de tres minutos, como se ve en la ilustración. (Crédito de la imagen: Mahdiyeh Shahi/Universidad Purdue)

Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma

Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.