Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
SYSMEX

Download Mobile App




Desarrollan análisis paralelos para las proteínas de la enfermedad de Alzheimer en el LCR

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 07 May 2019
Print article
Imagen: El espectrómetro de masas Q-Exactive HF Quadrupole-Orbitrap acoplado a un sistema Dionex Ultimate 3000 RSLC Nano (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).
Imagen: El espectrómetro de masas Q-Exactive HF Quadrupole-Orbitrap acoplado a un sistema Dionex Ultimate 3000 RSLC Nano (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).
El conocimiento detallado de los cambios de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en individuos sanos y enfermos proporcionaría una mejor comprensión de la aparición y la progresión de las enfermedades neurodegenerativas.

La concentración de proteínas en el LCR puede cambiar como resultado del daño neuronal, las funciones neuronales alteradas o la tasa de flujo del LCR. Por lo tanto, representa una fuente de información exquisita sobre el estado del sistema nervioso central en condiciones fisiológicas y patológicas.

Científicos del Real Instituto de Tecnología KTH (Estocolmo, Suecia) seleccionaron 20 proteínas cerebrales enriquecidas identificadas previamente en el LCR utilizando arrays de perlas con suspensión de anticuerpos (SBA, por sus siglas en inglés) como posibles biomarcadores para la enfermedad de Alzheimer (EA) y los verificaron utilizando un enfoque ortogonal. Examinaron el mismo conjunto de 94 muestras de LCR de pacientes afectados de EA (incluidos estados preclínicos y prodrómicos), deterioro cognitivo leve (DCL), demencia sin EA e individuos sanos, que habían sido analizados previamente mediante los SBA.

Se desarrollaron veintiocho ensayos de seguimiento de la reacción en paralelo (PRM) y 13 de ellos se pudieron validar para la cuantificación de proteínas. El análisis de espectrometría de masas se realizó en un espectrómetro de masas Q-Exactive HF Quadrupole-Orbitrap acoplado a un sistema Dionex Ultimate 3000 RSLC Nano (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, EUA) para cromatografía de fase inversa. Las muestras se inyectaron automáticamente en una columna de captura C18 seguida de una columna analítica C18 EASY-Spray.

Los perfiles de anticuerpos fueron verificados por PRM. Para siete proteínas, los perfiles de anticuerpos estaban altamente correlacionados con los resultados de PRM y GAP43, VCAM1 y PSAP se identificaron como posibles marcadores de la EA preclínica. En conclusión, el equipo demostró la utilidad de la espectrometría de masas dirigida como una herramienta para la verificación ortogonal de los datos de perfiles de anticuerpos, lo que sugiere que estos métodos complementarios se pueden aplicar con éxito para la exploración completa de los niveles de proteínas del LCR en los trastornos neurodegenerativos.

Los autores concluyeron que su estudio demostró que la aplicación de un método ortogonal como PRM para la verificación de experimentos basados en anticuerpos es un método conveniente para confirmar los perfiles de proteínas más robustos descubiertos. La comparación de los datos obtenidos por dos plataformas diferentes es un método muy poderoso, pero la información obtenida se debe interpretar a la luz del hecho de que los dos métodos, basados en diferentes principios analíticos, presentan límites peculiares en la detección de proteínas y deben ser considerados como complementarios. El estudio fue publicado en línea el 9 de marzo de 2019 en la revista Clínica Chimica Acta.

Enlace relacionado:
Real Instituto de Tecnología KTH
Thermo Fisher Scientific



Print article

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: El kit Indicador de Sepsis Temprana diseñado para ser usado en instrumentos de hematología automatizados, como el analizador DxH 900 (Fotografía cortesía de Beckman Coulter).

Aprueban para comercialización en los Estados Unidos una prueba para la detección temprana de la sepsis

Una prueba para la detección temprana de sepsis ha sido aprobada para su comercialización en los Estados Unidos como un producto de diagnóstico in vitro. La sepsis es causada por una respuesta inmune... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: La plataforma de citometría de masas, Helios CyTOF (Fotografía cortesía de Fluidigm).

Ensayo de análisis celular inmune aumenta el uso de citometría de masas

Se ha lanzado un ensayo multiplexado, nuevo, basado en anticuerpos para el análisis de células inmunitarias en su plataforma de citometría de masas. Es un ensayo de un solo tubo precargado con 30 anticuerpos... Más

Patología

ver canal
Imagen: Una microfotografía que muestra linfocitos infiltrantes de tumores en un caso de cáncer colorrectal con evidencia de alta inestabilidad de los microsatélites (MSI-H) en la inmunocoloración (Fotografía cortesía de Nephron).

Biomarcador predice la inmunoterapia apropiada para los pacientes de cáncer

La inestabilidad de los microsatélites (MSI, por sus siglas en inglés) es un fenotipo hipermutable causado por la pérdida de la actividad de reparación de desajustes en el ADN. La MSI se detecta en aproximadamente... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: El ensayo de hemoglobina enzimática A1c (A1c_E) Atellica CH (Fotografía cortesía de Siemens Healthineers).

Prueba de hemoglobina A1c de Siemens Healthineers ya está disponible en la solución Atellica

El ensayo Atellica CH Enzimático para la hemoglobina A1c (A1c_E) es una prueba química, fácil de implementar que ofrece resultados precisos y exactos para el manejo del paciente diabético.... Más

Industria

ver canal
Imagen: Se espera que el mercado global de diagnóstico/pruebas de punto de atención alcance casi 23.000 millones de dólares para 2025 (Fotografía cortesía de iStock).

Mercado global de pruebas/diagnósticos POC alcanzará los 22.800 millones de dólares para 2025

Se espera que el tamaño del mercado global de los diagnósticos/pruebas del punto de atención (POC) crezca a una TCAC del 3,3% durante el período de pronóstico 2019-2025 para llegar a 22.... Más
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.