Ensayan una prueba en sangre nueva para el infarto de miocardio

El nivel, en la sangre, de la proteína C de unión a la miosina cardíaca (cMyC), aumenta más rápidamente después de un infarto de miocardio, y en mayor medida, que la troponina. Esto significa que la nueva prueba puede descartar inmediatamente un infarto de miocardio en una proporción mayor de pacientes.

Conforme a las directrices actuales del Reino Unido, a las personas sospechosas de tener un infarto de miocardio les realizan análisis para detectar niveles altos de troponina en sangre, tan pronto como llegan a un departamento de Accidentes y Emergencias (AyE), y nuevamente después de tres horas. Según el tipo de prueba de troponina que se use, hasta el 85% de las personas deberán permanecer en el hospital para que les puedan realizar más pruebas a fin de descartar un ataque cardíaco.

Un equipo internacional de científicos que trabajan con el King's College de Londres (Londres, Reino Unido) extrajo sangre de 776 pacientes en Dinamarca, que viajaban en ambulancia al hospital. En los pacientes que experimentaron infarto de miocardio, la proteína estuvo presente en concentraciones suficientemente altas el 95% de las veces para un diagnóstico en el lugar. Es importante destacar que la prueba de cMyC superó la prueba de troponina existente, que solo fue capaz de diagnosticar, de esta forma, a alrededor del 40% de los pacientes.

La prueba de sangre cMyC, desarrollada por un equipo del King's College de Londres y probada en toda Europa, ya ha demostrado que descarta rápidamente un ataque al corazón en más personas que la prueba estándar de troponina. El equipo espera trabajar con la industria para crear un dispositivo de prueba portátil que se utilizará en los departamentos de AyE del Reino Unido. La prueba también se podría usar en ambulancias en países donde las ambulancias deben recorrer distancias considerables para llevar a los pacientes al hospital más cercano. El comunicado de prensa indica que un simple dispositivo de mano podría reemplazar los largos procesos que conlleva el envío de muestras a los laboratorios del hospital para su análisis.

Tom Kaier, MD, PhD, uno de los autores principales del estudio, dijo: “Es importante que tanto los pacientes como los médicos determinen con anticipación quién ha tenido un ataque cardíaco y quién no. Ahora que sabemos que esta prueba es lo suficientemente sensible como para dar un diagnóstico de ataque cardíaco casi inmediato, debemos trabajar en el desarrollo de un dispositivo de análisis. Nos encantaría que esto se use en los departamentos de AyE dentro de los próximos cinco años”. El estudio se presentó en la Conferencia de la Sociedad Cardiovascular Británica que se realizó del 4 al 6 de junio de 2019 en Manchester, Reino Unido.

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King's College de Londres