Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Reactivos nuevos de amplificación Promega XpressAmp Direct permiten que los laboratorios que hacen pruebas para la COVID-19 omitan la extracción de ARN

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 07 Sep 2020
Ilustración
Ilustración
Las pruebas de laboratorio para COVID-19 ahora pueden omitir el paso de extracción de ARN, un cuello de botella potencial del flujo de trabajo, y pasar directamente a la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) mediante el uso de los nuevos reactivos de amplificación directa XpressAmp de Promega Corporation (Madison, WI, EUA) que facilitan la extracción de ARN, la preparación de muestras sin necesidad de extracción que se adapta a la automatización.

Promega, un fabricante mundial de reactivos, ensayos e instrumentos de sobremesa esenciales para la investigación de COVID-19, el desarrollo de fármacos y las pruebas de diagnóstico, incluida la extracción de ARN, ha proporcionado suficientes reactivos y enzimas para permitir analizar aproximadamente 350,5 millones de muestras para el SARS-CoV-2 en todo el mundo desde enero. Actualmente, los componentes de la compañía se usan en aproximadamente 29 kits de prueba COVID-19 en todo el mundo. El sistema Promega GoTaq Probe 1-Step RT-qPCR, el Maxwell RSC 48 Instrument y el Maxwell RSC Viral Total Nucleic Acid Purification Kit, son productos autorizados en el Panel Diagnóstico RT-PCR en tiempo real del nuevo coronavirus 2019, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, para uso de emergencia.

Promega desarrollo un método de amplificación directa que simplifica y acelera el tiempo hasta los resultados de qPCR. El flujo de trabajo de amplificación simple y directo implica: recolectar y almacenar la muestra: uso de hisopos nasofaríngeos comunes en los medios de transporte; lisar la muestra: mezclar la muestra y el tampón de lisis XpressAmp (1:1) e incubar durante 10 minutos a temperatura ambiente; y amplificar y analizar: agregar la muestra lisada a la RT-qPCR que contiene la solución XpressAmp. Los reactivos de amplificación directa XpressAmp son un producto personalizado que se puede ajustar de diversas formas para adaptarse a las necesidades específicas de un laboratorio. Las opciones incluyen comprar al por mayor, cambiar el tamaño de suministro o reformatear y etiquetar.

“Exploramos constantemente formas de aplicar nuestra experiencia científica y de fabricación para ayudar a los laboratorios a abordar las demandas sin precedentes que enfrentan para las pruebas de COVID-19”, dijo Ashley Anderson, directora médica de Promega. “Ofrecer una opción para omitir la extracción de ARN y pasar directamente a la amplificación por PCR no solo ahorra tiempo, sino que también aborda las posibles limitaciones de suministro, ya que los muchos tampones y reactivos de optimización necesarios para los pasos de extracción y lavado en un flujo de trabajo de PCR típico, ya no son necesarios”.

Enlace relacionado:
Promega Corporation

New
Miembro Oro
CONTROL DE LA PREECLAMPSIA
Acusera Pre-Eclampsia Control
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Japanese Encephalitis Test
Japanese Encephalitis Virus Real Time PCR Kit
Steam Sterilizer
Hi Vac II Line

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El enfoque respalda el diagnóstico de infarto de miocardio en entornos con recursos limitados al reducir los retrasos entre la sospecha clínica y la confirmación bioquímica (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Ensayo portátil de troponina acerca el diagnóstico del infarto a los pacientes

La confirmación oportuna del infarto de miocardio a menudo depende de pruebas de laboratorio que pueden no estar disponibles de inmediato en el punto de atención. Esta brecha entre la sospecha... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Las dos nuevas pruebas se utilizan con los instrumentos LightCycler 480 y LightCycler PRO (Fotografía cortesía de Roche)

Nuevos ensayos de PCR amplían las pruebas de Cyclospora para la vigilancia de brotes

Cyclospora cayetanensis, un parásito intestinal transmitido por alimentos y agua, puede causar diarrea prolongada, fatiga y cólicos abdominales, lo que añade presión a los servicios... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un innovador programa a nivel de condado en Taiwán combina pruebas de detección basadas en el riesgo con atención comunitaria descentralizada para mejorar la detección y el tratamiento de la hepatitis C (Crédito de la imagen: iStock)

Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C

La hepatitis C sigue siendo una de las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado, pero muchas infecciones no se diagnostican ni se tratan porque los sistemas de salud no llegan a... Más

Patología

ver canal
Crédito de imagen: iStock

Herramienta de patología con IA predice riesgo de recaída en cáncer colorrectal en estadio II

El cáncer colorrectal es el cuarto cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en Australia y la segunda causa principal de muerte por cáncer, al tiempo que sigue siendo el tercer cáncer... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.