Pondrán a disposición 120 millones de pruebas rápidas para la COVID-19 para los países con ingresos bajos y medios

El Acelerador Access to COVID-19 Tools (ACT) anunció un conjunto de acuerdos para poner a disposición pruebas rápidas de antígeno COVID-19 de alta calidad y asequibles para países de ingresos bajos y medios (PIBM).

ACT Accelerator es una colaboración global nueva e innovadora para acelerar la producción de desarrollo y el acceso equitativo a las pruebas, tratamientos y vacunas de COVID-19. Se creó en respuesta a un llamado de los líderes del G20 en marzo de 2020 y fue lanzado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Comisión Europea, Francia y la Fundación Bill & Melinda Gates, en abril de 2020. Las pruebas son un pilar fundamental de la COVID -19, permitiendo a los países rastrear y contener el virus ahora, y prepararse para el lanzamiento de vacunas una vez que estén disponibles. Las estrategias de prueba efectivas se basan en un portafolio de tipos de prueba que se pueden utilizar en diferentes entornos y situaciones. Si bien las pruebas moleculares comenzaron a implementarse un mes después de la secuenciación del virus, estas pruebas se deben realizar principalmente en los laboratorios y se basan en la infraestructura y el personal capacitado para realizarlas. Las pruebas rápidas para detectar la presencia del virus en los puntos de atención, que son más rápidas y económicas, son una adición vital al arsenal de pruebas necesario para contener y combatir la COVID-19.

Como parte del último esfuerzo integral y constante de ACT Accelerator para desarrollar, adquirir y distribuir nuevas herramientas críticas para combatir la pandemia, la Fundación Bill y Melinda Gates firmó acuerdos de garantía de volumen separados con productores de pruebas de diagnóstico rápido (PDR), Abbott (Lake Forest, IL, EUA) y SD Biosensor (Corea). Estos dos acuerdos pondrán a disposición de los países de ingresos bajos y medianos 120 millones de pruebas de diagnóstico rápido de antígenos (PDR para Ag), con un precio máximo de 5 dólares estadounidenses por unidad, durante un período de seis meses. Estas pruebas brindan resultados en 15-30 minutos, en lugar de horas o días, y permitirán la expansión de las pruebas, particularmente en países que no cuentan con instalaciones de laboratorio extensas o trabajadores de salud capacitados para implementar pruebas moleculares (reacción en cadena de la polimerasa o PCR).

Las pruebas desarrolladas por Abbott y SD Biosensor son altamente portátiles, confiables y fáciles de administrar, lo que hace que las pruebas sean posibles en entornos de atención médica descentralizados y cercanos a la persona. Las pruebas de ambas empresas son más rápidas y económicas que las pruebas de laboratorio, lo que permite a los países aumentar el ritmo de las pruebas, el seguimiento y el tratamiento de las personas por COVID-19 en los puntos de atención, especialmente en áreas con sistemas de salud de escasos recursos. Varias otras PDR para Ag se encuentran en diversas etapas de desarrollo y evaluación. Para ampliar las PDR para Ag, el Fondo Mundial, que es una de las organizaciones involucradas en el acuerdo histórico, puso a disposición 50 millones de dólares iniciales de su Mecanismo de Respuesta COVID-19 para permitir que los países compren al menos 10 millones de las nuevas pruebas rápidas para PIBM al precio garantizado, y se espera que los primeros pedidos se realicen esta semana a través del mecanismo de adquisiciones conjuntas del Fondo Mundial. Mientras tanto, la Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores (FIND) y la OMS trabajan en conjunto para acelerar el uso apropiado apoyando la implementación de la investigación que optimizará el uso de las PDR para Ag en múltiples PIBM, de acuerdo con las pautas de la OMS. Esto incluye la provisión de volúmenes catalíticos de pruebas para comprender cómo las PDR para Ag pueden adaptarse mejor a los sistemas de salud.

“Las pruebas rápidas de alta calidad nos muestran dónde se esconde el virus, una información que es clave para rastrear y aislar rápidamente los contactos y romper las cadenas de transmisión. Las pruebas son una herramienta fundamental para los gobiernos que buscan reabrir las economías y, en última instancia, salvar vidas y medios de subsistencia”, dijo el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.

“Las pruebas son una herramienta esencial en la lucha contra la COVID-19. Estamos encantados de unirnos a una asociación que ayudará a garantizar que los diagnósticos más recientes y de alta calidad no solo lleguen al mejor postor, sino que estén disponibles a un precio asequible para los países de ingresos más bajos del mundo. Además, todas las acciones anunciadas hoy apuntan al creciente éxito de ACT-Accelerator en catalizar la cooperación global para una respuesta justa y efectiva a esta crisis global”, dijo Mark Suzman, Director Ejecutivo de la Fundación Gates.

“Abbott se complace en llevar nuestra prueba rápida de antígenos Panbio COVID-19 y la solución digital Sympheos a las personas y las autoridades sanitarias de países de ingresos bajos y medios a través de esta asociación innovadora. Nos hemos comprometido durante mucho tiempo a asegurarnos de que nuestras tecnologías que cambian vidas sean asequibles y económicas, y durante décadas hemos apoyado a muchos de estos países con nuestras pruebas rápidas para la malaria, el VIH, la hepatitis y otras enfermedades infecciosas mortales”, dijo Andrea F. Wainer, vicepresidente ejecutivo de los negocios de diagnóstico rápido y molecular de Abbott.

“Nosotros, SD Biosensor, nos complacemos en suministrar nuestras pruebas rápidas de antígeno, STANDARD Q COVID-19, para las personas que realmente necesitan un diagnóstico COVID-19 rápido y exacto. A través de esta asociación, seguiremos haciendo nuestro mayor esfuerzo para brindar la mejor calidad de kits rápidos de antígeno para la COVID-19 con el fin de combatir esta enfermedad”, dijo Hyo-Keun Lee director ejecutivo de SD Biosensor.

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