Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Roche Diagnostics

Develops, manufactures, and markets a wide range of in vitro diagnostic systems, instruments, reagents, and tests más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas en sangre total diagnostican las infecciones agudas por el virus del Zika

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 10 Jul 2019
Imagen: La reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa RealStar Zika Virus (RT-PCR) (Fotografía cortesía de Altona Diagnostics).
Imagen: La reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa RealStar Zika Virus (RT-PCR) (Fotografía cortesía de Altona Diagnostics).
Las infecciones por el virus del Zika se relacionan con malformaciones congénitas en los recién nacidos de madres infectadas durante el embarazo y con trastornos neurológicos en los adultos. La reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR) es el método más confiable para confirmar las infecciones por el virus del Zika.

Los riesgos para un diagnóstico exacto son altos cuando el síndrome de Zika congénito podría estar involucrado, como en el diagnóstico en mujeres embarazadas y sus parejas, debido a que las infecciones por el virus de Zika se pueden transmitir por vía sexual. Los diagnósticos se basan en la detección de ARN del virus del Zika, la detección de anticuerpos específicos contra el virus del Zika o ambos.

Los científicos del Centro Médico Erasmus (Rotterdam, Países Bajos) compararon los resultados cuantitativos de PCR de transcripción inversa (qRT-PCR) del virus Zika para 249 parejas de muestra de sangre total con EDTA y de plasma con EDTA, sometidas a pruebas de laboratorio provenientes de 227 pacientes con presunta infección por el virus del Zika durante julio de 2016 a mayo de 2017.

Para las pruebas, agregaron un control interno a las muestras y extrajeron los ácidos nucleicos totales de una muestra de 500 μL en 100 μl de eluato utilizando el kit MagNAPure 96 DNA y el kit de volumen grande Viral NA y el protocolo Viral NA Universal LV 2.0 (Roche, Basilea, Suiza). Confirmaron todas las muestras de ARN positivo para el virus del Zika usando una prueba comercial de qRT-PCR para el virus del Zika (Altona Diagnostics, Hamburgo, Alemania).

El equipo detectó ARN del virus del Zika en 31 (12,4%) de 249 muestras de sangre total y en 23 (74,2%) de las 31 muestras de plasma correspondientes. Las 31 muestras de sangre total positivas se obtuvieron de 31 pacientes individuales. Esta comparación indicó que se habrían identificado ocho pacientes adicionales positivos al virus del Zika si se hubiera usado sangre total de forma rutinaria en lugar de plasma. Este hallazgo representó un aumento del 34% en los casos confirmados de infección por el virus del Zika.

Los científicos analizaron la orina y el plasma mediante qRT-PCR y analizaron el suero mediante ELISA (Euroimmun, Luebeck, Alemania) para detectar la presencia de IgM e IgG específicos para el virus del Zika. Para tres de los ocho pacientes adicionales, la infección por el virus del Zika ya se había confirmado sobre la base de la presencia de ARN e IgM del virus del Zika en una muestra de plasma anterior. Para los cinco pacientes restantes, solo se logró un estado de caso probable sin la prueba de sangre total.

Los autores concluyeron que la atención individual del paciente se podría beneficiar con el uso de pruebas en sangre total en un laboratorio de diagnóstico de rutina, lo que posiblemente reduciría la necesidad de una serología más especializada (es decir, pruebas de neutralización de flavivirus comparativas) para confirmar los casos basados en la serología. Por lo tanto, implementaron pruebas de RT-PCR en sangre total para las solicitudes de diagnóstico del virus Zika en su configuración de diagnóstico de rutina. El estudio se publicó en la edición de julio de 2019 de la revista Emerging Infectious Diseases.

Enlace relacionado:
Centro Médico Erasmus
Roche
Altona Diagnostics
Euroimmun




Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo propuesto agrega biopsia líquida para detectar signos genéticos y moleculares de cáncer en muestras de LCR ya recolectadas durante la evaluación de la encefalitis autoinmune. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Biopsia líquida de LCR podría ayudar a distinguir cáncer de inflamación cerebral autoinmunitaria

La encefalitis autoinmunitaria puede causar cambios en la memoria y la conducta, convulsiones y alteración del nivel de conciencia, pero el diagnóstico puede ser difícil porque los... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.