Prueba multiplex basada en PCR detecta patógenos de ITU y genes de resistencia antimicrobiana

Una nueva prueba multiplex basada en PCR permite la detección y diferenciación in vitro de 14 patógenos que causan infecciones del tracto urinario (ITU), así como 14 genes de resistencia a los antimicrobianos (RAM) que codifican resistencia a cinco antibióticos, todo en una sola ejecución.

Vela Diagnostics (Singapur) ha lanzado Sentosa SA201 Reporter, su nueva prueba PCR PathoKey MP UTI ID y AMR para uso exclusivo en investigación (RUO) que es compatible con los cicladores de PCR en tiempo real comunes, como la plataforma plex Rotor-Gene Q 5/6 y sistema de PCR en tiempo real QuantStudio 5. La prueba puede generar un informe que consolida los resultados de patógenos y RAM para cada muestra cuando se usa con Sentosa SA201 o Applied Biosystems 7500 Fast Dx, brindando a los usuarios acceso a un informe integral pero fácil de leer.

La prueba ofrece a los laboratorios la opción de utilizar un flujo de trabajo automático o manual. Los laboratorios con un alto rendimiento pueden elegir entre dos de las soluciones altamente automatizadas de Vela Diagnostics, que incorporan el instrumento Sentosa SX101 para extracción y configuración de PCR, generando un informe en 4 horas y con tan solo 30 minutos de tiempo práctico. El segundo flujo de trabajo automatizado incluye el instrumento KingFisher Flex para un rendimiento aún mayor. Los laboratorios con menor rendimiento pueden optar por emplear la opción de flujo de trabajo manual para evitar el desperdicio, ya que no se requiere el procesamiento por lotes.

"Al diseñar nuestra prueba PCR PathoKey MP UTI ID y RAM, priorizamos la automatización, la flexibilidad y la generación de informes integrales", dijo el Dr. Charlie Lee, director de investigación y desarrollo de Vela Diagnostics. "Creemos que a través de informes y análisis de datos integrales, la solución de ITU de VELA brindará resultados oportunos y esclarecedores a los clientes. Al ser una prueba 2 en 1, es capaz de detectar y diferenciar entre los patógenos que inducen ITU, así como su perfil de RAM en una sola ejecución, mejorando la eficiencia del laboratorio".

"Después de la pandemia de la COVID-19, nuestra base de instalación se ha ampliado sustancialmente", agregó Scott Cassidy, Director de Desarrollo Comercial, quien es optimista sobre la adopción de las pruebas para ITU PathoKey de VELA. "Planeamos aprovechar los canales que hemos establecido a lo largo de este período para plantarnos firmemente en el mercado de diagnóstico de ITU. Buscaremos crear una versión de la prueba compatible con el instrumento Hamilton, lo que permitirá un mayor rendimiento de acuerdo con la demanda del mercado".

"Los laboratorios que deseen obtener más información sobre sus muestras tendrán la opción de utilizar nuestro ensayo de identificación de patógenos PathoKey SQ FLEX, que se lanzará en el tercer trimestre de 2022", dijo Sam Dajani, presidente y director ejecutivo de Vela Diagnostics. "El ensayo basado en NGS permite a los usuarios profundizar en la composición microbiana de sus muestras,incluso la identificación de patógenos que pueden pasar desapercibidos en las pruebas basadas en PCR".

Enlaces relacionados:
Vela Diagnostics  

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