Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Innovadora tecnología de diagnóstico permite realizar pruebas cuantitativas en cinco minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Nov 2022
Imagen: El instrumento ProciseDx puede ejecutar pruebas cuantitativas de 5 minutos (Fotografía cortesía de ProciseDx)
Imagen: El instrumento ProciseDx puede ejecutar pruebas cuantitativas de 5 minutos (Fotografía cortesía de ProciseDx)

Los resultados de diagnóstico rápidos y precisos se han vuelto familiares. Pero muchas decisiones médicas se basan en un resultado de diagnóstico cuantitativo. El médico necesita un número, no solo un positivo o negativo. Ahora, una tecnología de diagnóstico innovadora permite realizar pruebas cuantitativas en cinco minutos que brindan resultados fáciles, inmediatos y precisos para agilizar el tratamiento médico.

ProciseDx Inc. (San Diego, CA, EUA) recibió la aprobación de la FDA para su instrumento ProciseDx y su prueba de proteína C reactiva (PCR). Procise CRP proporciona una determinación cuantitativa de los niveles de PCR en el suero del paciente en menos de cinco minutos. La compañía espera aprobaciones de la FDA para pruebas adicionales en 2023. ProciseDx tiene un menú de pruebas de gastroenterología y monitoreo terapéutico de medicamentos (TDM) de cinco minutos disponibles en Europa.

ProciseDx obtuvo las Marcas CE y lanzó cuatro pruebas de gastroenterología (GI) en Europa. Ya hay 30 instrumentos ProciseDx instalados y apoyando la atención del paciente, con otros 50 sitios trabajando para su implementación. Para el mercado estadounidense, ProciseDx ha presentado solicitudes De Novo a la FDA para dos pruebas TDM. Procise IFX mide infliximab (Remicade y biosimilares) y Procise ADL mide adalimumab (Humira y biosimilares). ProciseDx espera comercializar su menú GI y TDM en los EUA en 2023, y se lanzará con Procise IFX, Procise ADL y Procise CRP.

"Los resultados de diagnósticos cuantitativos precisos generalmente requerían grandes instrumentos de laboratorio y tomaban varias horas o días", dijo Larry Mimms, presidente y director científico. "La plataforma ProciseDx puede cambiar eso, con un flujo de trabajo simple que produce una medición cuantitativa confiable en cinco minutos o menos".

"Remicade y Humira son medicamentos muy importantes para los pacientes con EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal) y el seguimiento de estos medicamentos con ProciseDx está mejorando la atención en Europa", dijo Peter Westlake, director ejecutivo de ProciseDx. "La tecnología ProciseDx es un verdadero paso adelante, porque puede brindar resultados cuantitativos confiables a partir de una gota de sangre en cinco minutos o menos. Nos estamos preparando para llevar estas pruebas ProciseDx adicionales de cinco minutos a médicos y pacientes en los EUA".

Enlaces relacionados:
ProciseDx Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos resaltan el potencial de los perfiles inmunológicos basados ​​en la sangre para proporcionar una imagen más completa de cómo responden los pacientes a la inmunoterapia. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Análisis de sangre de células inmunitarias podría predecir respuesta a inmunoterapia en melanoma

El melanoma sigue siendo uno de los cánceres de piel más letales, aunque los resultados mejoran notablemente cuando la enfermedad se detecta en una fase temprana. La inmunoterapia ha prolongado... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR es el primer panel QIAstat-Dx para infecciones del torrente sanguíneo que recibe la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de Qiagen)

La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente a sepsis, una afección potencialmente mortal que afecta a un estimado de 1,7 millones de adultos en los EE.... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.