Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Nuevo análisis de sangre de diagnóstico cambia las reglas del juego para detección temprana del cáncer de mama

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Jul 2023
Imagen: El análisis de sangre de diagnóstico para el cáncer de mama permitirá la detección temprana (Fotografía cortesía de Freepik)
Imagen: El análisis de sangre de diagnóstico para el cáncer de mama permitirá la detección temprana (Fotografía cortesía de Freepik)

Cada año, se diagnostican más de dos millones de nuevos casos de cáncer de mama en todo el mundo, lo que representa un riesgo significativo para las mujeres. La detección temprana es crucial para la supervivencia. Si bien las mamografías se han utilizado durante más de treinta años, ahora se podría usar un análisis de sangre no invasivo para diagnosticar el cáncer de mama junto con los métodos actuales de detección del cáncer de mama.

Investigadores de la Universidad de Sydney (NSW, Australia) han estado colaborando con BCAL Diagnostics (Sydney, NSW, Australia) para desarrollar un análisis de sangre de diagnóstico para el cáncer de mama que podría revolucionar el diagnóstico de la enfermedad. Aprovechando la tecnología de vanguardia, los investigadores han identificado biomarcadores de lípidos únicos para el cáncer de mama mediante espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS).

La tecnología complementará inicialmente a las tecnologías de imagen actuales, como la mamografía, mientras que los investigadores avanzan en el desarrollo de una prueba de seguimiento y detección adecuada para mujeres de todas las edades y antecedentes en cualquier lugar. Su objetivo es acreditar y lanzar el análisis de sangre para 2024. La prueba tiene una sensibilidad del 91 % y una especificidad del 80 %. Se espera que cambie las reglas del juego en lo que respecta a la detección temprana.

"El avance de la comercialización para la detección en sangre del cáncer de mama es un paso vital en nuestra capacidad para desarrollar un conjunto de herramientas de detección para la detección temprana", dijo la profesora Sarah Lewis, Decana Asociada (Desempeño de la Investigación) en la Facultad de Medicina y Salud.

Enlaces relacionados:
Universidad de Sydney
BCAL Diagnostics

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
New
Neurofilament Light Chain Assay
Lumipulse G NfL Blood
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.