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Nueva prueba detecta cáncer de cuello uterino antes que métodos de detección tradicionales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 02 Oct 2023
Imagen: La prueba epiCervix puede detectar el cáncer de cuello uterino en sus primeras etapas observando cambios en cuatro genes específicos (Fotografía cortesía de 123RF)
Imagen: La prueba epiCervix puede detectar el cáncer de cuello uterino en sus primeras etapas observando cambios en cuatro genes específicos (Fotografía cortesía de 123RF)

El cáncer de cuello uterino es el cuarto cáncer más frecuente que afecta a las mujeres en todo el mundo. En 2020, la enfermedad fue responsable de aproximadamente 604.000 nuevos casos y 342.000 muertes. La Organización Mundial de la Salud recomienda que las mujeres se sometan a exámenes de detección periódicos utilizando pruebas altamente efectivas. La detección temprana puede conducir a una intervención quirúrgica inmediata, evitando a las mujeres procedimientos médicos adicionales, estrés y carga financiera. Cuando se detecta en sus etapas iniciales, el cáncer de cuello uterino tiene una tasa de supervivencia del 93 %, que cae al 15 % si la enfermedad progresa. Ahora, una nueva prueba tiene el potencial de revolucionar la detección del cáncer de cuello uterino y promete mejores resultados y tasas de supervivencia para las pacientes.

La prueba epiCervix patentada por HKG Epitherapeutics (Hong Kong, China) ha demostrado ser más efectiva en la detección del cáncer de cuello uterino en etapa temprana que los métodos tradicionales como la prueba de Papanicolaou y las pruebas de VPH. En lugar de confiar en el juicio subjetivo de un citopatólogo al examinar las células, la prueba epiCervix utiliza una técnica de metilación del ADN para analizar cambios en cuatro genes específicos (CA10, DPP10, FMN2 y HAS1). Esto da como resultado un diagnóstico más objetivo y preciso, crucial para una intervención temprana.

Un estudio reciente en el que participaron 800 mujeres demostró que la prueba epiCervix tenía una precisión casi perfecta para identificar células malignas y premalignas, incluso en casos que no fueron detectados por los métodos de detección convencionales. La prueba fue particularmente exitosa en identificar neoplasia intraepitelial cervical de alto grado en mujeres que se habían sometido a colposcopias debido a resultados anormales en la prueba de Papanicolaou. Se trata de lesiones precancerosas que pueden convertirse en cáncer de cuello uterino en toda regla si no se tratan a tiempo.

"El problema con los exámenes de detección del cáncer de cuello uterino existentes es que no siempre detectan células malignas, e incluso si una mujer tiene VPH, eso no significa que tenga cáncer. La prueba de HKG proporciona a los médicos y pacientes un sistema de alerta mucho más temprano que lo que se utiliza hoy en día. Cuanto antes se detecte, mayores serán las posibilidades de supervivencia", afirmó el Prof. Moshe Szyf, director ejecutivo de HKG Epitherapeutics. "Dado que la prueba epiCervix de HKG es más sensible que las pruebas de detección tradicionales, puede encontrar ADN canceroso entre células que parecen no cancerosas, lo que permite a los médicos identificar con mayor precisión a las pacientes que necesitan más pruebas para detectar el cáncer de cuello uterino. Los resultados de este estudio tienen el potencial de transformar el mercado de detección del cáncer de cuello uterino ofreciendo una solución más efectiva, menos invasiva y rentable. Al integrar epiCervix en el proceso de detección actual, podemos hacer que el cáncer de cuello uterino no sea diferente para las mujeres que la necesidad de extraer un diente".

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