Prueba POC de biomarcadores sanguíneos podría identificar pacientes con riesgo de dengue grave

El dengue suele ser una enfermedad leve, pero aproximadamente el 15 % de los casos puede progresar a dengue crítico, lo que requiere cuidados intensivos y seguimiento. Los métodos actuales de detección temprana del dengue grave, como las pruebas PCR y ELISA realizadas en muestras de sangre, a menudo carecen de suficiente sensibilidad. Además, las pautas basadas en síntomas recomendadas por la Organización Mundial de la Salud, que incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolor en los ojos, sarpullido y sangrado leve, tienen una precisión limitada (6 a 18 %) en la detección del dengue grave debido a la superposición de síntomas con formas más leves y otras enfermedades. .

Los científicos y médicos de NTU Singapore (Singapur) han identificado dos biomarcadores (sST2 y suPAR) presentes en la sangre de pacientes con dengue que son prometedores para identificar a aquellos en riesgo de desarrollar dengue grave durante las etapas iniciales de la enfermedad. Este descubrimiento surgió de un estudio realizado entre 2016 y 2019 en el que participaron 129 personas tratadas por dengue. Dado que las pruebas de flujo lateral para sST2 y suPAR, proteínas asociadas con la salud y las enfermedades del corazón, están disponibles comercialmente para la evaluación de la insuficiencia cardíaca, el equipo está explorando la posibilidad de combinarlas en un único kit de prueba diseñado para la detección del dengue grave.

Los niveles elevados de sST2 indican estrés cardíaco y fibrosis, útiles para medir la gravedad de la insuficiencia cardíaca, mientras que los niveles altos de suPAR son indicativos de una mayor inflamación y un mayor riesgo de complicaciones cardíacas. Al rastrear estos marcadores, los investigadores obtienen información sobre las afecciones cardíacas y la progresión de la enfermedad. El equipo cree que este nuevo método podría mejorar significativamente la precisión en la predicción de casosde dengue graves, con una tasa de precisión estimada del 55 al 60 %, superando las directrices existentes de la OMS. El desarrollo de estos kits de prueba podría ayudar a los profesionales de la salud a diferenciar entre casos de dengue leve y casos graves que requieren ingreso hospitalario.

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