Sistema ELISA automatizado ofrece velocidad, precisión y flexibilidad a laboratorios de diagnóstico clínico

Un nuevo sistema ELISA totalmente automatizado que presenta las últimas mejoras ayuda a lograr una potente competencia en el laboratorio y al mismo tiempo garantiza la seguridad de los datos para cumplir con todos los requisitos de 21 CFR Parte 11.

DYNEX Technologies (Chantilly, VA, EUA) ha presentado el sistema ELISA totalmente automatizado Agility Integra que brinda velocidad, precisión y flexibilidad a los laboratorios de diagnóstico clínico. Este sistema de alto rendimiento viene con capacidades de software mejoradas para obtener resultados potentes que cumplen con la regulación 21 CFR Parte 11 de la FDA. El sistema abierto de Agility Integra lleva las pruebas ELISA al siguiente nivel, al permitir que se ejecuten múltiples inmunoensayos simultáneamente. Garantiza la integridad y seguridad de los datos con pistas de auditoría mejoradas, cadena de custodia, conectividad del sistema de información del laboratorio y redes seguras.

Con Agility Integra, los laboratorios pueden beneficiarse de un procesamiento con tiempo sin intervención del usuario de gran volumen y de múltiples ensayos, una automatización más rápida y una carga continua de muestras, menos procesos manuales y flujos de trabajo mejorados, y una mayor eficiencia del laboratorio y un rendimiento máximo, entre otros. Otras ventajas incluyen una funcionalidad mejorada de importación y exportación, cifrado de datos mejorado e informes optimizados. Esta última innovación representa el siguiente paso en el procesador de microplacas automatizado insignia de DYNEX y ofrece un valor único para entornos de laboratorio altamente regulados.

El vicepresidente de innovación de DYNEX, Rich Bahlmann, considera que el sistema Agility Integra es "un verdadero punto de inflexión en el ámbito de la investigación clínica y el desarrollo de fármacos, que ofrece una precisión de pipeteo superior y una protección de datos de última generación". Bahlmann confía en que el sistema “impulsará la investigación clínica y las iniciativas de desarrollo de medicamentos, allanando el camino para avances innovadores en el campo farmacéutico y biotecnológico”.

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