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Prueba de sangre basada en IA altamente precisa en detección temprana del cáncer colorrectal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 08 Feb 2024
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Imagen: La prueba de sangre PreveCol para el diagnóstico oncológico ha recibido la designación de dispositivo innovador de la FDA de los EUA (Fotografía cortesía de Amadix)
Imagen: La prueba de sangre PreveCol para el diagnóstico oncológico ha recibido la designación de dispositivo innovador de la FDA de los EUA (Fotografía cortesía de Amadix)

El cáncer colorrectal (CCR) ocupa el tercer lugar entre los cánceres más comunes en hombres y el segundo en mujeres a nivel mundial, y representa el 10 % de todos los casos de cáncer; las regiones más desarrolladas son testigos del 55 % de estos casos. También es la segunda causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo, contribuyendo al 9,4 % de todas las muertes por cáncer. A pesar de la disponibilidad de métodos de detección de CCR, como la colonoscopia y las pruebas fecales, tienen limitaciones. Existe una necesidad apremiante de una herramienta de detección de CCR basada en sangre más eficaz que pueda detectar el cáncer de manera temprana, precisa y sencilla en diferentes etapas. Ahora, una innovadora prueba sanguínea de detección temprana ha demostrado un alto potencial y una precisión superior en el diagnóstico del CCR.

Desarrollada por Amadix (Madrid, España), la prueba de sangre de detección de CCR, PreveCol, integra un algoritmo impulsado por inteligencia artificial (IA) con análisis del nivel de biomarcadores plasmáticos para detectar CCR y adenoma avanzado (AA) de manera temprana. PreveCol está diseñada para la detección temprana de biomarcadores en la sangre asociados con la neoplasia colorrectal y es adecuado para la detección de adultos de 45 años o más sin síntomas aparentes. Muestra una alta precisión en la detección del cáncer colorrectal y sobresale particularmente en la identificación de adenomas avanzados, que son lesiones precancerosas. Un resultado positivo de PreveCol sugiere la posible presencia de cáncer colorrectal y/o lesiones precancerosas avanzadas, lo que justifica una colonoscopia diagnóstica de seguimiento. Esta prueba de sangre para la detección temprana de CCR no es invasiva, es rápida y no requiere sedación.

La detección temprana y la eliminación de lesiones premalignas son cruciales para prevenir el desarrollo del CCR, y la detección temprana del cáncer mejora significativamente los resultados de los pacientes. Estos factores resaltan la importancia de la detección del CCR como una prioridad de salud global. La naturaleza no invasiva de PreveCol, que sólo requiere un análisis de sangre, puede mejorar la adherencia a las pautas de detección del cáncer colorrectal. La prueba obtuvo la designación de dispositivo innovador de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA), lo que la convierte en la primera empresa europea en recibir dicho reconocimiento para la detección temprana de CCR. PreveCol ha demostrado potencial para ser significativamente beneficiosa para los pacientes y ha demostrado una mejor eficacia diagnóstica en comparación con las pruebas de detección de CCR aprobadas existentes en los EUA.

"Obtener este reconocimiento por parte de la FDA es un hito importante para nuestra empresa. Nos motiva a seguir trabajando para llevar PreveCol a los pacientes estadounidenses lo antes posible", afirmó Rocío Arroyo, directora ejecutiva de Amadix. “Seguiremos previniendo la aparición del cáncer colorrectal y las complicaciones derivadas de los tratamientos actuales”.

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PRUEBA RÁPIDA COVID-19
OSOM COVID-19 Antigen Rapid Test
Magnetic Bead Separation Modules
MAG and HEATMAG
Complement 3 (C3) Test
GPP-100 C3 Kit
Miembro Oro
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BioPlex 2200 ANA Screen with MDSS

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