Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis de sangre identifica causa de lesión cerebral en recién nacidos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 Feb 2024
Print article
Imagen: El análisis de sangre podría revelar la causa de la lesión cerebral en los recién nacidos (Fotografía cortesía de Colegio Imperial)
Imagen: El análisis de sangre podría revelar la causa de la lesión cerebral en los recién nacidos (Fotografía cortesía de Colegio Imperial)

La encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI), también conocida como asfixia al nacer, es una lesión cerebral que ocurre cuando el cerebro de un recién nacido no recibe suficiente oxígeno antes o justo después del nacimiento. Esta afección es una de las principales causas de muerte y discapacidad en bebés nacidos a término en todo el mundo y afecta a unos tres millones de bebés al año. El daño cerebral causado por la falta de oxígeno puede desarrollarse durante un período que va desde horas hasta meses, lo que puede afectar varias áreas del cerebro y provocar diversas neurodiscapacidades, como parálisis cerebral, epilepsia y deficiencias sensoriales como sordera o ceguera. El sur de Asia, especialmente India, es el más afectado por este problema: el 60 % de las muertes relacionadas con EHI a nivel mundial ocurren en ese país. Ahora, un análisis de sangre puede identificar la causa subyacente de la lesión cerebral en los recién nacidos y ayudar a tomar decisiones de tratamiento informadas.

En un estudio de bebés con EHI, investigadores del Colegio Imperial de Londres (Londres, Reino Unido) descubrieron que los patrones de expresión genética en la sangre pueden indicar el origen de la lesión y predecir la probabilidad de que el bebé responda al tratamiento de enfriamiento, un método común para tratar lesiones cerebrales en bebés. Este avance podría allanar el camino para un análisis de sangre sencillo que diagnostique rápidamente lesiones cerebrales en recién nacidos y ayude en las decisiones de tratamiento. La investigación incluyó bebés de países de ingresos bajos y medios (PIBM) y de países de ingresos altos (PIA), lo que reveló un marcado contraste en la expresión genética entre estos grupos, lo que sugiere diferentes causas de lesión cerebral.

Investigaciones anteriores, principalmente en PIA, han demostrado que el enfriamiento de todo el cuerpo puede mejorar las perspectivas de recuperación de los bebés con EHI. Esto ha llevado a su adopción generalizada como práctica estándar en muchos PIA y en algunos hospitales del sur de Asia. Sin embargo, el estudio más extenso de su tipo en los PIBM, realizado por el Colegio Imperial de Londres y sus socios en India, Bangladesh y Sri Lanka, había encontrado previamente que el enfriamiento de todo el cuerpo en realidad podría empeorar los resultados y aumentar los riesgos de mortalidad en bebés con EHI en estas regiones. El nuevo estudio arroja luz sobre por qué los bebés de diferentes regiones responden de manera diferente al tratamiento de enfriamiento y tiene el potencial para el desarrollo de un análisis de sangre simple para identificar qué bebés se beneficiarán del mismo. La investigación, una colaboración entre el Colegio Imperial de Londres y sus socios del sur de Asia, involucró a 35 recién nacidos italianos (un PIA) y 99 del sur de Asia (de PIBM) con EHI. Se recogieron muestras de sangre poco después del nacimiento y los bebés fueron evaluados médicamente a los 18 meses.

Aproximadamente la mitad de los bebés del grupo del sur de Asia fallecieron o desarrollaron discapacidades graves, en comparación con una cuarta parte en el grupo italiano. Los investigadores analizaron la correlación entre la expresión genética al nacer y los resultados a los 18 meses en ambos grupos. Identificaron 1.793 genes importantes relacionados con resultados adversos en el grupo PIA y 99 en el grupo del sur de Asia, con sólo 11 genes importantes comunes a ambos grupos, pero expresados de manera diferente. Los investigadores enfatizaron que estas diferencias no se deben a factores étnicos sino socioeconómicos. El tipo de lesión cerebral crónica común en los PIBM también se puede encontrar en áreas empobrecidas de los PIA. Por el contrario, en las regiones más ricas de los PIBM, se podrían encontrar más casos de lesión cerebral aguda, similares a los que se observan típicamente en los PIA en este estudio.

"La clave para los médicos, en cualquier parte del mundo, es poder identificar el tipo de lesión cerebral a la que se enfrentan lo antes posible, y eso es algo en lo que estamos trabajando actualmente", afirmó el investigador principal, el profesor Sudhin Thayyil de el Departamento de Ciencias del Cerebro del Colegio Imperial de Londres.

Enlaces relacionados:
Colegio Imperial de Londres

New
Miembro Oro
Flocked Fiber Swabs
Puritan® Patented HydraFlock®
Antipsychotic TDM Assays
Saladax Antipsychotic Assays
New
Bordetella Pertussis ELISA
NovaLisa Bordetella Pertussis IgA
New
Miembro Oro
Serological Pipet Controller
PIPETBOY GENIUS

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La nueva prueba basada en saliva para insuficiencia cardíaca mide dos biomarcadores en aproximadamente 15 minutos (foto cortesía de Trey Pittman)

Dispositivo de pruebas de saliva predice la insuficiencia cardíaca en 15 minutos

La insuficiencia cardíaca es una enfermedad grave en la que el músculo cardíaco no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno a todo el cuerpo. Se considera una de las... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La tecnología de identificación molecular de inbiome ha recibido la designación de dispositivo innovador de la FDA (Foto cortesía de inbiome)

Tecnología revolucionaria de detección molecular podría transformar el diagnóstico de enfermedades infecciosas

Las infecciones bacterianas representan una gran amenaza para la salud pública y contribuyen a una de cada cinco muertes en todo el mundo. Los métodos de diagnóstico actuales suelen tardar varios días... Más

Patología

ver canal
Imagen: Esquema de detección basado en flujo laminar y confocal de partículas de virus intactas, una a la vez (foto cortesía de Paz Drori)

Tecnología de detección de virus combina microscopía de fluorescencia confocal con flujo laminar microfluídico

La detección actual de virus suele depender de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que, si bien es muy precisa, puede ser lenta, laboriosa y requiere equipo de laboratorio especializado.... Más

Industria

ver canal
Imagen: Reunión internacional de expertos sobre tendencias e innovaciones en medicina de laboratorio: MEDICAL LABMED FORUM en MEDICA (Foto cortesía de Constanze Tillmann/Messe Düsseldorf)

MEDICA LABMED FORUM 2024: Expertos internacionales se reúnen para debatir temas de actualidad en medicina de laboratorio

En MEDICA (Düsseldorf, Alemania), la feria líder mundial para la industria de la salud y el sector de la tecnología médica, la edición de este año (del 11 al 14... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.