Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas de sangre asistidas por ultrasonido detectan biomarcadores de cáncer en células

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 31 May 2024
Imagen: Imagen de ultrasonido de la liberación de biomarcadores en un tumor (foto cortesía de Joy Wang y Pradyumna Kedarisetti)
Imagen: Imagen de ultrasonido de la liberación de biomarcadores en un tumor (foto cortesía de Joy Wang y Pradyumna Kedarisetti)

Las imágenes por ultrasonido sirven como un método no invasivo para localizar y monitorear tumores cancerosos de manera efectiva. Sin embargo, los detalles cruciales sobre el cáncer, como los tipos específicos de células y las mutaciones genéticas involucradas, generalmente requieren biopsias invasivas, que pueden causar daño. Ahora, un equipo de investigación ha desarrollado un nuevo método para utilizar ultrasonido para extraer suavemente esta información genética.

Investigadores de la Universidad de Alberta (Edmonton, AB, Canadá) han estado investigando el uso de ultrasonido intenso para liberar indicadores biológicos de enfermedad, o biomarcadores, de las células. Estos biomarcadores incluyen elementos como miARN, ARNm, ADN y diversas mutaciones genéticas, todos los cuales son fundamentales para identificar el tipo de cáncer y guiar las decisiones de tratamiento. La técnica de ultrasonido libera estos biomarcadores de las células al torrente sanguíneo, donde alcanzan concentraciones lo suficientemente altas como para ser detectados. Esto permite a los oncólogos identificar y rastrear el estado del cáncer o la respuesta al tratamiento a través de muestras de sangre en lugar de biopsias invasivas, lo que hace que el proceso sea menos doloroso y más rentable.

Se ha demostrado que la aplicación de ultrasonido mejora más de 100 veces la presencia de biomarcadores genéticos y de vesículas en muestras de sangre. Los investigadores identificaron con éxito paneles de mutaciones específicas de tumores y ahora epigenéticas que antes no podían detectarse en muestras de sangre. Este método no sólo es eficaz sino también más asequible que las pruebas tradicionales. Señalaron que los análisis de sangre mejorados por ultrasonido podrían realizarse a un costo similar al de una prueba de COVID, una reducción significativa de los 10.000 dólares habituales por prueba.

Además, el equipo de investigación exploró el uso de ultrasonido intenso para licuar pequeñas muestras de tejido para facilitar la detección de biomarcadores. Este tejido licuado se puede extraer de muestras de sangre o mediante jeringas de aguja fina, que son considerablemente menos invasivas que las biopsias tradicionales con aguja gruesa. Estos avances en la tecnología de detección del cáncer podrían conducir a un diagnóstico y tratamiento más tempranos, ofreciendo a los proveedores de atención médica flexibilidad para gestionar la eficacia del tratamiento sin los altos costos y riesgos típicamente asociados con las biopsias frecuentes.

"Esperamos que nuestras tecnologías de ultrasonido beneficien a los pacientes al brindarles a los médicos un nuevo tipo de lectura molecular de células y tejidos con mínimas molestias", afirmó Roger Zemp de la Universidad de Alberta, quien dirigió el equipo.

Enlaces relacionados:
Universidad de Alberta

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Miembro Platino
Sistema bioquímico e inmunológico integrado
Biolumi CX Solution X10+C10
Pipette Calibration System
Artel PCS®

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El enfoque respalda el diagnóstico de infarto de miocardio en entornos con recursos limitados al reducir los retrasos entre la sospecha clínica y la confirmación bioquímica (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Ensayo portátil de troponina acerca el diagnóstico del infarto a los pacientes

La confirmación oportuna del infarto de miocardio a menudo depende de pruebas de laboratorio que pueden no estar disponibles de inmediato en el punto de atención. Esta brecha entre la sospecha... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un innovador programa a nivel de condado en Taiwán combina pruebas de detección basadas en el riesgo con atención comunitaria descentralizada para mejorar la detección y el tratamiento de la hepatitis C (Crédito de la imagen: iStock)

Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C

La hepatitis C sigue siendo una de las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado, pero muchas infecciones no se diagnostican ni se tratan porque los sistemas de salud no llegan a... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.