Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Inmunoensayo de micromatrices mejora la precisión y velocidad del diagnóstico de la enfermedad celíaca

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Sep 2024
Imagen: El inmunoensayo MOSAIQ AiPlex CD acelera el diagnóstico de la enfermedad celíaca (foto cortesía de AliveDx)
Imagen: El inmunoensayo MOSAIQ AiPlex CD acelera el diagnóstico de la enfermedad celíaca (foto cortesía de AliveDx)

La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune crónico que afecta a una de cada cien personas a nivel mundial, impactando principalmente el intestino delgado y presentándose a menudo con una variedad de síntomas multiorgánicos. La enfermedad se caracteriza por una respuesta inmunitaria inadecuada al gluten en personas genéticamente predispuestas, lo que conduce a la producción de autoanticuerpos y daños en el intestino delgado. El proceso de diagnóstico estándar incluye pruebas serológicas para autoanticuerpos específicos, complementadas con otras evaluaciones clínicas, de laboratorio, de imagen, genéticas e histopatológicas. Ahora, un inmunoensayo de microarreglos multiplexado diseñado para mejorar la precisión y la velocidad del diagnóstico de la enfermedad celíaca puede ayudar a mejorar las vidas de los pacientes afectados.

El inmunoensayo de micromatrices multiplexado MosaiQ AiPlex de AliveDx (Eysins, Suiza) proporciona una solución novedosa y eficiente para simplificar el proceso de diagnóstico y aliviar la carga innecesaria asociada con las pruebas de la enfermedad celíaca (EC). Las pautas clínicas sugieren la detección de autoanticuerpos IgA contra la transglutaminasa tisular (anti-tTG IgA) y los péptidos de gliadina deaminada (anti-DGP IgA). Considerando la prevalencia de la deficiencia selectiva de IgA entre algunas personas con enfermedad celíaca, se recomiendan evaluaciones de los niveles totales de IgA para acompañar las pruebas de autoanticuerpos. En casos de deficiencia de IgA, se aconseja realizar pruebas de los autoanticuerpos IgG pertinentes (p. ej., anti-tTG IgG, anti-DPG IgG).

El inmunoensayo MosaiQ AiPlex CD incorpora los autoanticuerpos más clínicamente significativos, a saber, tTG IgA, DGP IgA, tTG IgG y DGP IgG, junto con la detección de anticuerpos IgA totales, lo que proporciona información diagnóstica completa a partir de una única muestra y extracción de sangre. Esto facilita a los laboratorios la automatización y simplificación del proceso de diagnóstico de la enfermedad celíaca. Tras el diagnóstico, la adopción inmediata de una dieta sin gluten (DSG) es beneficiosa para los pacientes, no solo para aliviar los síntomas gastrointestinales, sino también para prevenir problemas de salud graves a largo plazo. El inmunoensayo de micromatrices MosaiQ AiPlex CD de AliveDx ha recibido la certificación de marcado CE-IVDR, lo que confirma su seguridad, eficacia y preparación para una amplia aplicación clínica en las regiones que aceptan el marcado CE.

"Estamos encantados de obtener la marca CE para nuestro microarray MosaiQ AiPlex CD", afirmó Manuel O. Méndez, director ejecutivo de AliveDx. "La rápida expansión de la cartera de productos de MosaiQ supone la cuarta aprobación con la marca CE para nuestro microarray en los últimos 12 meses, lo que refleja nuestra dedicación a avanzar rápidamente en las tecnologías de diagnóstico y nuestro compromiso de apoyar a los millones de personas afectadas por enfermedades autoinmunes. El diagnóstico temprano y preciso es crucial para el tratamiento de esta enfermedad. Nuestras innovadoras soluciones de microarray MosaiQ representan un avance significativo para asociarnos con los profesionales de laboratorio y los médicos con el fin de reducir los costes sanitarios y mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes".

Enlaces relacionados:
AliveDx

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
Sistema de análisis de orina totalmente automatizado
DxU 1800 Fully Automated Urinalysis System
ANALIZADOR DE ORINA
respons® UDS100

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.