Prueba para múltiples cánceres mide respuesta del huésped al desarrollo del tumor

Se estima que una de cada dos personas recibirá un diagnóstico de cáncer en algún momento de su vida. Aproximadamente el 70 % de las muertes por cáncer se deben a cánceres para los que no se dispone de métodos de detección. Muchos métodos de diagnóstico del cáncer dependen de las señales que liberan los tumores, como el ADN tumoral circulante, que con frecuencia solo se detecta una vez que el cáncer ha avanzado. Ahora, una nueva prueba ofrece un método revolucionario para detectar cánceres en etapa temprana, centrándose en cambio en la respuesta del cuerpo al desarrollo del tumor.

Proteotype Diagnostics (Cambridge, Reino Unido) ha desarrollado la prueba Enlighten Multi-Cancer Early Detection, que evalúa la respuesta del huésped al desarrollo del tumor mediante el seguimiento de los cambios en los niveles de proteínas que surgen, incluso durante las primeras etapas del cáncer. La prueba utiliza un ensayo económico de lector de microplacas basado en un kit de fluorescencia para evaluar la respuesta del huésped al desarrollo del tumor, que es más pronunciada en los cánceres en etapa temprana. La química biortogonal de Proteotype permite la medición directa de la respuesta del huésped a partir del plasma crudo del paciente, eliminando así la necesidad de una preparación compleja de la muestra. Esto permite proporcionar Enlighten a un costo menor en comparación con las pruebas existentes, manteniendo al mismo tiempo una alta sensibilidad y especificidad, particularmente para enfermedades en etapa temprana. La tecnología única de Proteotype permite almacenar muestras de sangre completa a temperatura ambiente en tubos de recolección de EDTA estándar y económicos durante hasta 48 horas antes de procesarlas en plasma. Esta capacidad facilita la recolección de muestras en varios entornos (como farmacias y furgonetas móviles), lo que reduce la carga de los proveedores de atención médica primaria para las pruebas a nivel de población.

Actualmente, Proteotype está realizando una validación clínica de Enlighten para cánceres de mama, colorrectal, próstata, páncreas, pulmón, melanoma, esófago, ovario, vejiga y riñón. Los resultados iniciales han sido alentadores: Proteotype informó una tasa de detección del 86 % en múltiples tipos de cáncer, una tasa de falsos positivos del 0 % y fuertes señales de cánceres en etapa temprana. El siguiente paso es validar la prueba en una cohorte de pacientes más grande, lo que permitirá una evaluación del rendimiento con potencia estadística. Enlighten se probará en un entorno del mundo real, con un énfasis particular en llegar a poblaciones desatendidas y de mayor riesgo. El nuevo estudio clínico tiene como objetivo inscribir a 1.350 participantes, centrándose en cánceres con altas tasas de mortalidad en áreas socioeconómicamente desfavorecidas, como cáncer colorrectal, de pulmón y de páncreas. En un futuro cercano, la empresa planea expandir la validación clínica a tipos de tumores adicionales, incluidos cánceres de estómago, hígado y tiroides. El objetivo es transformar las prácticas de detección del cáncer, mejorar los resultados de salud de la población y reducir las disparidades en materia de salud.

"Cuando el cáncer se detecta antes, los pacientes tienen más opciones de tratamiento y mejores resultados. Enlighten está diseñado para ser revolucionario, detectando el cáncer en etapas tempranas del sistema inmunológico, y al mismo tiempo sigue siendo lo suficientemente simple y robusto como para adaptarse a los mecanismos de atención existentes y a las necesidades del NHS", afirmó la Dra. Emma Yates, cofundadora y directora científica de Proteotype Diagnostics.

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Proteotype Diagnostics

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