Análisis de sangre materna identifica cardiopatías congénitas en el feto

Los investigadores del Nationwide Children's Hospital (Columbus, Ohio, EUA) han descubierto un posible biomarcador que podría detectar la presencia de enfermedades cardiovasculares en un feto mediante un análisis de sangre de la madre. Esta prueba analiza los niveles elevados de microARN libres de células (miARN) en la sangre de las madres que tienen un feto con cardiopatía de ventrículo único. Según una carta de investigación publicada en Circulation Research , estos miARN libres de células podrían servir eventualmente como biomarcadores no invasivos para la detección prenatal temprana de cardiopatías de ventrículo único.

En su estudio, los investigadores utilizaron una secuenciación profunda para identificar niveles elevados de microARN libres de células en la sangre materna de participantes embarazadas que tenían un feto diagnosticado con SVHD. También emplearon células madre pluripotentes inducidas (iPSC) para examinar las funciones de estos microARN en la proliferación de cardiomiocitos humanos. Los hallazgos sugieren que estos microARN libres de células en la sangre materna son prometedores como biomarcadores no invasivos para la detección prenatal de SVHD fetales, a la espera de estudios adicionales en animales y validación clínica.

“Esta tecnología se encuentra en una fase inicial; se necesitan estudios preclínicos y validación clínica adicional, pero nos sentimos alentados por lo que esto podría significar para la evolución de la detección y el tratamiento de las enfermedades cardíacas de ventrículo único en niños”, dijo Mingtao Zhao, DVM, PhD, autor principal del estudio y profesor asociado en el Centro de Investigación Cardiovascular en Nationwide Children's. “Este es un paso hacia mejores resultados para los recién nacidos con enfermedades cardíacas congénitas.